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1、本文以疏水性的酒石酸酯為手性選擇體,對(duì)α-環(huán)己基扁桃酸 (a-CHMA)和酮洛芬對(duì)映體進(jìn)行了萃取拆分。主要內(nèi)容如下: l.建立了藥物α-環(huán)己基扁桃酸、酮洛芬對(duì)映體的分析方法分別用含有β-環(huán)糊精、萬古霉素的手性流動(dòng)相,建立了一種反相流動(dòng)相HPLC法分析α-環(huán)己基扁桃酸、酮洛芬對(duì)映體的分析方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)兩種藥物對(duì)映體的基線分離,為萃取拆分建立了可靠的分析方法。 2.合成了一系列的手性選擇體L、D-酒石酸酯以L、D一酒石酸和
2、脂肪醇為原料,合成了一系列的手性選擇體,討論了醇酸摩爾比、帶水劑用量、催化劑種類及用量對(duì)合成產(chǎn)率的影響,并對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。 3.對(duì)a-CHMA對(duì)映體的萃取拆分:以合成的L、D一酒石酸酯為手性選擇體,萃取拆分手性藥物α-環(huán)己基扁桃酸(α-CHMA)和酮洛芬對(duì)映體??疾炝藘蓪?duì)映體在分別以酒石酸酯為單一手性選擇體的體系(體系I)和酒石酸酯/β-環(huán)糊精分離體系(體系Ⅱ)中的萃取分配行為,分別考察了兩分離體系中α-環(huán)己基扁桃酸對(duì)
3、映體的萃取分配行為,考察了手性分離系統(tǒng)的組成、濃度配比、pH值等因素對(duì)分配比(K)和分離因子(α)的影響。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),D一酒石酸異丁酯為最佳的手性萃取劑,并且,手性萃取劑對(duì)拆分對(duì)象有較好的識(shí)別作用:L-酒石酸酯易于萃取S-α-CHMA,D一酒石酸酯易于萃取R-α-CHMA。本文通過三點(diǎn)識(shí)別作用對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的這種規(guī)律進(jìn)行了分析。 4.對(duì)酮洛芬對(duì)映體的萃取拆分:采用手性萃取劑L-酒石酸正丁酯,研究了酮洛芬對(duì)映體在1,2一二氯乙烷一
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