羅布麻葉的品質(zhì)評(píng)價(jià)研究.pdf

1、本文以羅布麻葉為研究對(duì)象，對(duì)羅布麻葉的有效成分及有害物質(zhì)進(jìn)行了含量分析，對(duì)羅布麻葉的指紋圖譜進(jìn)行了研究，并對(duì)不同生長期羅布麻葉有效物質(zhì)的動(dòng)態(tài)積累和變化規(guī)律進(jìn)行了研究，為羅布麻葉藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂提供了可靠依據(jù)。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下：
　　 1.羅布麻葉商品藥材的鑒定研究。用傳統(tǒng)鑒定方法及現(xiàn)代鑒定技術(shù)，從藥材性狀、顯微特征、薄層色譜及HPLC指紋圖譜等方面，建立羅布麻葉及其易混品大花羅布麻葉的鑒定方法；以有效成分定量

2、分析結(jié)合指紋圖譜整體分析的模式，評(píng)價(jià)商品羅布麻葉的品質(zhì)。
　　 2.藥典法測定醇溶性浸出物。根據(jù)羅布麻葉化學(xué)成分及其藥理活性研究近況，按《中國藥典》2005版一部附錄規(guī)定的浸出物測定法，用冷浸法測定醇溶性浸出物，作為評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量的手段之一。
　　 3.UV-VIS法測定羅布麻葉總黃酮的含量。選取金絲桃苷作對(duì)照品，以測定的金絲桃苷含量來作為羅布麻葉中總黃酮含量的計(jì)算指標(biāo)，測定值與真實(shí)值有一定差異，本實(shí)驗(yàn)旨在對(duì)不同產(chǎn)地羅布麻

3、葉中總黃酮的含量作量化比較，評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量。
　　 4.HPLC法測定總槲皮素和四種黃酮類單體的含量。選取槲皮素作對(duì)照品，按照《中國藥典》(2005年版)一部羅布麻葉總槲皮素含量項(xiàng)下，供試品制備用80％甲醇50mL，回流提取1小時(shí)，水解時(shí)鹽酸量為提取液量的1/10。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)供試品制備的優(yōu)化結(jié)果，認(rèn)為回流提取90min×3、提取液量：鹽酸量為9:1最佳來測定總槲皮素的含量，從而為《中國藥典》中羅布麻葉總槲皮素含量的修訂提供了科學(xué)依

4、據(jù)。選取羅布麻葉已知明確的四種黃酮類單體(槲皮素、金絲桃苷、異槲皮苷、蘆丁)作對(duì)照品，采用HPLC法同時(shí)測定四種黃酮類單體的含量。此測定方法，準(zhǔn)確可靠，靈敏度高，重現(xiàn)性良好，為羅布麻葉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)研究提供了科學(xué)依據(jù)。
　　 5.電感耦合等離子發(fā)射光譜法(ICP)和微波消解一原子熒光光譜法測定23種無機(jī)元素的含量(18種微量元素和5種重金屬元素)。并用SPSS11.5對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，獲得了羅布麻葉無機(jī)元素含量的準(zhǔn)確信息，可為羅

5、布麻葉微量元素的藥效藥理研究提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)還將不同產(chǎn)地的微量元素制成元素分布圖譜，可以進(jìn)行羅布麻葉的真?zhèn)舞b別。
　　 6.毛細(xì)管氣相色譜法對(duì)不同產(chǎn)地羅布麻葉中的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行分析。檢測結(jié)果初步表明，不同產(chǎn)區(qū)羅布麻葉中農(nóng)藥殘留量有一定差異，羅布麻葉中農(nóng)藥殘留量基本符合限量標(biāo)準(zhǔn)。
　　 7.建立了羅布麻葉高效液相色譜指紋圖譜質(zhì)控方法，可為羅布麻葉樣品的質(zhì)量和品種鑒定提供全面的信息和檢測標(biāo)準(zhǔn)。不同產(chǎn)地及不同采收期羅布麻葉樣

6、品的HPLC指紋圖譜結(jié)果表明，產(chǎn)地不同，羅布麻葉樣品之間的相似度有一定的差異，這可能與羅布麻葉生長的不同地理?xiàng)l件，不同氣候以及不同的品種有關(guān)，同一產(chǎn)地的羅布麻葉樣品的高效液相指紋圖譜有較好的相似度，實(shí)現(xiàn)對(duì)羅布麻葉藥材質(zhì)量的整體評(píng)價(jià)。
　　 8.建立了羅布麻葉毛細(xì)管電泳指紋圖譜質(zhì)控方法，可為羅布麻葉樣品的質(zhì)量和品種鑒定提供全面的信息和檢測標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)羅布麻葉藥材質(zhì)量的整體評(píng)價(jià)。
　　 9.GC-MS聯(lián)用技術(shù)對(duì)不同產(chǎn)地羅布麻

7、葉進(jìn)行分析，測定其總離子流指紋圖譜，確定共有峰，并對(duì)部分色譜峰進(jìn)行了初步歸屬，初步建立了以14個(gè)共有峰為特征指紋信息的GC-MS指紋圖譜，發(fā)現(xiàn)羅布麻葉樣品之間的相似度有一定的差異。該方法準(zhǔn)確可靠，重現(xiàn)性好，可作為羅布麻葉內(nèi)在質(zhì)量評(píng)價(jià)的依據(jù)。
　　 10.不同采收期羅布麻葉有效物質(zhì)的動(dòng)態(tài)積累及變化規(guī)律研究。用現(xiàn)代分析技術(shù)，以有效成分定量分析結(jié)合指紋圖譜整體評(píng)價(jià)的模式，對(duì)不同生長時(shí)間羅布麻葉中黃酮類成分、揮發(fā)性成分、無機(jī)元素等有效物

8、質(zhì)的動(dòng)態(tài)積累及變化規(guī)律進(jìn)行分析研究，為確定藥材的適宜采收期提供科學(xué)依據(jù)。
　　 11.氣候因子對(duì)藥材有效物質(zhì)合成和積累的影響研究?？疾鞖夂蛞蜃?氣溫、光照時(shí)數(shù)、降水量、相對(duì)濕度等)，以藥材中有效物質(zhì)黃酮類成分(總黃酮和槲皮素、蕓香苷、異槲皮苷、金絲桃苷等)、揮發(fā)性成分、無機(jī)元素的累積量為考核指標(biāo)，采用UV和HPLC、HPCE等對(duì)不同氣候因子作用下藥材有效物質(zhì)的變化及其規(guī)律進(jìn)行研究，用逐步回歸法分析了氣候因子對(duì)有效物質(zhì)積累的影響，

9、探討氣候因子與有效物質(zhì)積累的相關(guān)性。
　　 論文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)：
　　 1、探究不同物候期羅布麻葉有效物質(zhì)的動(dòng)態(tài)積累及變化規(guī)律，為確定羅布麻葉的最佳采收期提供依據(jù)；分析氣候因子與有效物質(zhì)積累的相關(guān)性，揭示影響有效物質(zhì)含量主導(dǎo)因子，為優(yōu)質(zhì)藥材的生產(chǎn)提供理論指導(dǎo)。
　　 2、以多種有效成分同時(shí)定量分析結(jié)合指紋圖譜整體評(píng)價(jià)的模式，建立羅布麻葉品質(zhì)和安全性的科學(xué)評(píng)價(jià)體系。
　　 3、首次建立羅布麻葉中蘆丁、異槲皮苷、