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文檔簡介
1、為探究與冷應(yīng)激關(guān)聯(lián)的肉雞肝臟脂質(zhì)代謝和心肌能量代謝相關(guān)基因表達量及冷應(yīng)激條件下,綠茶粉對其基因表達量的影響,本研究選取140只21日齡淮南麻黃雞,24-26℃預(yù)飼兩周后(34日齡),將環(huán)境溫度調(diào)至10±2℃進行冷暴露處理。在冷暴露0、6、12、18、30、78和150h時,測定血清生化指標(TC、LDL、HDL、VLDL、FFA)含量和肝臟PPAR通路中L-FABP、PPARα、LPL等脂質(zhì)代謝相關(guān)基因mRNA表達量及心臟 mTOR通路
2、中LKB1、AMPKα1、TSC2、mTOR等能量代謝相關(guān)基因mRNA表達量。同時,對上述7個冷暴露組進行0.5%的綠茶粉添加試驗,檢測冷應(yīng)激下相關(guān)基因表達量的變化。最后分析PPAR通路中脂質(zhì)代謝相關(guān)基因表達量與5個血清生化指標相關(guān)性。研究結(jié)果如下:
1.34日齡淮南麻黃雞在10±2℃的冷應(yīng)激環(huán)境下,雛雞血清高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)含量無顯著性變化??偰懝檀迹═C)、極低密度脂蛋白(VLDL)和游離脂肪酸
3、(FFA)含量,在不同冷應(yīng)激持續(xù)時間出現(xiàn)顯著性上升。
2.與冷應(yīng)激0h相比,肉雞在冷應(yīng)激6h(9.72±8.85)及以后所有時間點的肝臟L-FABP mRNA表達量均極顯著下降(P<0.01);與冷應(yīng)激0h相比,肉雞在冷應(yīng)激6h(2.40±0.27)及以后所有時間點的肝臟PPARαmRNA表達量均極顯著下降(P<0.01),在冷應(yīng)激開始后的6個時間點(6~150h),肝臟PPARα mRNA表達量總體呈下降趨勢,但差異不顯著;
4、與冷應(yīng)激0h相比,肝臟LPL mRNA表達量在6h(0.67±0.20)、12h(0.60±0.29)和150h(1.32±0.28)時有顯著下降(P<0.05)。
3.與冷應(yīng)激0h相比,肉雞在冷應(yīng)激6h(0.48±0.07)時心臟LKB1 mRNA表達量有顯著下降(P<0.05),達到最低值;在冷應(yīng)激78h(1.25±0.14)時心臟LKB1 mRNA表達量達到峰值水平,并與6h~30h內(nèi)的4種冷應(yīng)激持續(xù)時間下的表達量差異顯
5、著;肉雞心臟LKB1 mRNA相對表達水平呈現(xiàn)先降低再升高的變化規(guī)律。冷應(yīng)激78h(1.34±0.21)時,心臟AMPKα1 mRNA表達量達到峰值水平,并與6h(0.94±0.11)和12h(0.94±0.08)時的表達量差異顯著(P<0.05)。冷應(yīng)激78h(1.33±0.12)時,心臟TSC2 mRNA表達量達到峰值水平,并與6h~30h內(nèi)的4個冷應(yīng)激時間點的表達量差異顯著(P<0.05),肉雞心臟TSC2 mRNA相對表達水平呈
6、現(xiàn)先降低再升高的變化規(guī)律。冷應(yīng)激78h(1.22±0.10)時,心臟mTOR mRNA表達量達到峰值水平,并與6h~30h內(nèi)的4個冷應(yīng)激時間點的表達量差異顯著(P<0.05),肉雞心臟mTOR mRNA相對表達水平呈現(xiàn)先降低再升高的變化規(guī)律。
4.在PPAR通路中,冷應(yīng)激持續(xù)時間和綠茶粉添加的交互作用下,只有LPL基因mRNA相對表達量較應(yīng)激組有極顯著上升,其它2種肝臟脂質(zhì)代謝相關(guān)基因mRNA表達水平在冷應(yīng)激組和綠茶組之間均無
7、顯著性變化。在mTOR通路中,不同冷應(yīng)激持續(xù)時間和綠茶粉添加的交互作用下,AMPKα1基因mRNA相對表達量無顯著變化,其他3種:LKB1、TSC2和mTOR基因mRNA相對表達水平較應(yīng)激組有顯著上升;綠茶組與冷應(yīng)激組比較,僅有LKB1mRNA相對表達水平(1.79±0.06,0.98±0.10)有顯著性上升。
5.肝臟L-FABP基因mRNA相對表達量與血清TC、LDL、VLDL和FFA含量相關(guān)系數(shù)分別為:-0.590、0.
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