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文檔簡介
1、杜仲為雌雄異株木本植物,具有重要的藥用價值與經(jīng)濟(jì)價值。杜仲的利用價值因其植株性別而異,包括杜仲膠等次生代謝產(chǎn)物在雌雄植株中均存在差別,而從形態(tài)學(xué)和細(xì)胞學(xué)方法在杜仲開花前難辨別雌雄株性別,需要7年以上開花后才能確定。為了加強(qiáng)對杜仲資源的有效保護(hù)和可持續(xù)利用,深入分析杜仲遺傳多樣性研究、遺傳結(jié)構(gòu)和鑒別杜仲雌雄株性別,本研究基于杜仲雌雄株轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫研究開發(fā)了SSR標(biāo)記,取得如下研究結(jié)果:
1杜仲雌雄株轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫中SSR發(fā)掘及特征
2、分析
基于杜仲雌雄株轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫Unigenes序列,利用MISA軟件進(jìn)行SSRs序列查找及其特征分析,發(fā)掘了74230個SSR位點(diǎn),分布在61629條Unigenes中,占總Unigenes的33.99%,其中,12~24 bp長度的重復(fù)基序最多,基序重復(fù)次數(shù)以11~15次居多;重復(fù)基序種類主要以一、二、三重復(fù)基元類型為主,占總數(shù)的98.6%,其中出現(xiàn)最多的3種重復(fù)類型分別為:A/T(73.16%)、AG/CT(10.91%
3、)、AAG/CTT(1.14%)。
2優(yōu)化杜仲SSR-PCR反應(yīng)體系
采用L9(34)正交試驗設(shè)計優(yōu)化SSR-PCR反應(yīng)體系,獲得的最優(yōu)SSR-PCR體系為:20μL體系中含2×Premix Taq酶(0.05μmol·min-1·μL-1)10μL、DNA模板(25 ng·μL-1)1μL,引物(10μmol·L-1)0.5μL,以ddH2O補(bǔ)足。
3引物篩選及有效性檢測
用1份杜仲資源檢驗引物
4、擴(kuò)增效果、優(yōu)化各引物的擴(kuò)增條件,從210對引物中篩選獲得140對引物,成功用于杜仲基因組 PCR的有效擴(kuò)增,占66.66%,進(jìn)一步以9個地區(qū)的10份杜仲資源,檢驗上述引物多態(tài)性,最終獲得15個穩(wěn)定、可重復(fù)的多態(tài)性SSR位點(diǎn),上述位點(diǎn)共檢測到57個等位基因,平均每個位點(diǎn)包含3.8個等位基因,雜合度(Ho)為0~1.0,期望雜合度(He)為0.28~0.78,多態(tài)信息量(PIC)為0.26~0.70,平均值為0.44。經(jīng)測序驗證,該15個S
5、SR位點(diǎn)都含有預(yù)期的重復(fù)基序序列。
4貴州杜仲栽培群體遺傳多樣性及親緣關(guān)系的SSR分析
本研究應(yīng)用15個SSRs標(biāo)記分析了貴州杜仲栽培群體的遺傳多樣性及親緣關(guān)系,12個群體295個體共檢測到76個等位基因,每個位點(diǎn)的等位基因數(shù)為3-10,其均值為5.067;每個群體的等位基因數(shù)na、期望雜合度He、Shannon指數(shù)I的平均值分別為4.011、0.533和0.996,多態(tài)位點(diǎn)百分率PPL除LL群體和QNY群體為93.
6、3%外,其余10個群體的PPL都為100%,說明貴州杜仲群體具有較高的遺傳多樣性;湄潭群體MT和龍里群體LL的固定指數(shù)(F)平均值為負(fù)值,其余都為正值,表明群體內(nèi)的雜合子缺失,群體內(nèi)存在近親繁殖現(xiàn)象;群體間的遺傳分化系數(shù)FST為0.0660,遺傳變異主要分布在群體內(nèi);UPGMA聚類分析發(fā)現(xiàn),聚類分組并未按地區(qū)位置而聚類,這可能是在栽培過程中人為選擇的結(jié)果,貴陽花溪群體與其他11個群體的遺傳距離最大,興義群體和仁懷群體的遺傳距離最近。本研
7、究為杜仲的遺傳保護(hù)、種質(zhì)資源收集提供建議。
5杜仲雄性特異標(biāo)記的開發(fā)
利用來源于7個產(chǎn)地的杜仲雌雄植株各6份DNA樣品篩選引物,PCR擴(kuò)增獲得具性別差異的擴(kuò)增產(chǎn)物,將擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行克隆及序列分析,應(yīng)用雌雄植株各12份DNA樣品檢驗性別標(biāo)記的可靠性。從140對EST-SSR引物中篩選出一對引物EST-Eu059,在雌、雄植株中產(chǎn)生差異條帶,雌、雄植株均有一條約160bp的序列(分別命名為Eu-f160和Eu-m160),
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