加味七方胃痛顆粒對(duì)慢性萎縮性胃炎大鼠TGF-β1、C-myc的表達(dá)影響.pdf

1、目的:探討TGF-β1及c-myc介導(dǎo)CAG癌前病變的病理生理機(jī)制，并運(yùn)用臨床療效肯定的中藥復(fù)方“加味七方胃痛顆?！备深A(yù)CAG模型大鼠，探討“加味七方胃痛顆粒”對(duì)TGF-β1及c-myc基因的干預(yù)效應(yīng)，為中藥“加味七方胃痛顆?！狈乐挝赴┌┣安∽兗捌浒┳冞^程探索客觀依據(jù)。
　　方法:本實(shí)驗(yàn)分三部分進(jìn)行，第一部分:將Wistar健康、清潔級(jí)大鼠62只，一半雌性一半雄性，體重180±20g，留10只空白組從一開始到取胃組織前均給予正常飲

2、用水及食物，其余52只大鼠在飲水中開始加入180μg/ml N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍液(MNNG)。連續(xù)三個(gè)月后，隨機(jī)抽取2只進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)檢測，提示CAG動(dòng)物模型復(fù)制成功。第二部分:從第91天開始，除空白組外，其它五組分別給予生理鹽水、胃復(fù)春、加味七方胃痛顆粒大、中、小劑量灌胃。第三部分:灌胃30天后，禁食32h，給予10％水合氯醛(3ml/Kg體重)皮下注射麻醉后，開腹，剖取胃組織，沿胃小彎從前胃至幽門取全肌層壁2塊，用1

3、0％甲醛固定，一塊置于4℃冰箱待行透射電鏡檢測，另一塊待行免疫組化檢測TGF-β1、c-myc表達(dá);取一小塊胃竇黏膜組織放進(jìn)凍存管置于-80℃冰箱內(nèi)保存，待行Western Blot檢測TGF-β1、c-myc表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1、模型組胃粘膜TGF-β1含量與空白組相比較明顯增高并有顯著差異(P＜0.01)。經(jīng)加味七方胃痛顆粒及胃復(fù)春治療后，與模型組比較各治療組胃粘膜TGF-β1含量均出現(xiàn)不同程度地下降（P＜0.05

4、）。加味七方胃痛顆粒大、中劑量組TGF-β1含量與空白組比較無明顯差異(P＞0.05）;加味七方胃痛顆粒大、中劑量組與加味七方胃痛顆粒小劑量組及胃復(fù)春組之間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　2、模型組胃粘膜c-myc含量與空白組相比較明顯增高并有顯著差異(P＜0.01）。經(jīng)加味七方胃痛顆粒及胃復(fù)春治療后，與模型組比較各治療組胃粘膜c-myc含量均出現(xiàn)不同程度地下降(P＜0.05)。加味七方胃痛顆粒大、中劑量組c-myc含

5、量與空白組比較無明顯差異（P＞0.05）;加味七方胃痛顆粒大、中劑量組與加味七方胃痛顆粒小劑量組及胃復(fù)春組之間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　3、電鏡觀察超微結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)改變方面:細(xì)胞的完整性，受破壞程度，線粒體損傷程度等結(jié)構(gòu)形態(tài)從重到輕依次為模型組，胃復(fù)春組，加味七方胃痛顆粒小劑量組，大劑量組，中劑量組。
　　結(jié)論:
　　1、加味七方胃痛顆粒有可能通過養(yǎng)陰生津，滋養(yǎng)細(xì)胞因子有效改善了慢性萎縮性胃炎大鼠模型受

6、損胃粘膜組織的超微結(jié)構(gòu)改變，經(jīng)電鏡觀察炎癥浸潤程度得到減輕，受損組織得到有利修復(fù)。
　　2、加味七方胃痛顆粒具有固護(hù)正氣，溫化寒氣，通運(yùn)中焦，標(biāo)本兼治的功效，作用于慢性萎縮性胃炎大鼠可能通過下調(diào)其胃粘膜TGF-β1及c-myc蛋白的表達(dá)，從而促進(jìn)了CAG胃粘膜炎癥及受損組織的修復(fù)，提高機(jī)體的免疫作用，促進(jìn)血液微循環(huán)，進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖、分化甚至惡變。
　　3、加味七方胃痛顆粒各個(gè)分組間治療效果相比較，加味七方胃痛顆粒大、中劑量