巰基穩(wěn)定的CdTe量子點與蛋白質(zhì)相互作用及其細胞毒性的研究.pdf

1、1.概述了量子點的基本物理特性、有機相和水相合成方法、表面修飾方法，及其在分析科學和生物醫(yī)學領域的應用及毒理效應的研究現(xiàn)狀與進展。在此基礎上，提出了本文的研究構(gòu)想。
　　2.采用水熱合成法，分別以N-乙?；?L-半胱氨酸(NAC)和巰基丙酸(MPA)為穩(wěn)定劑，制備出不同粒徑的高質(zhì)量碲化鎘(CdTe)量子點。利用紫外可見吸收光譜、熒光光譜、傅立葉變換紅外光譜和透射電鏡等手段對所制備的NAC/MPA-CdTe QDs進行了表征。結(jié)果表

2、明，所制備的量子點粒徑分布均一，紫外吸收譜寬而連續(xù)，熒光發(fā)射峰窄且對稱，發(fā)射范圍幾乎覆蓋了整個可見區(qū)(480-760nm)。通過改變反應時間實現(xiàn)了對量子點熒光發(fā)射波長的調(diào)制。
　　3.主要利用熒光光譜法，分別研究了生理條件下CdTe量子點，CdTe/CdS核-殼量子點與細胞色素c(cytochrome c，Cyt c)，以及CdTe量子點與牛血清白蛋白(bovineserum albumin，BSA)之間的相互作用。研究發(fā)現(xiàn)Cyt

3、c對不同粒徑的量子點均有顯著的熒光猝滅作用;BSA的引入則使量子點的熒光明顯增強，而量子點對BSA的熒光表現(xiàn)出明顯猝滅效應。探討了量子點對牛血清白蛋白的熒光猝滅效應、牛血清白蛋白對量子點的熒光增敏效應，以及細胞色素c對量子點熒光猝滅效應的作用機制，為進一步研究量子點與活細胞內(nèi)蛋白質(zhì)之間的相互作用提供了實驗依據(jù)。
　　4.利用激光共聚焦顯微鏡分別研究了水溶性MPA-CdTe QD和NAC-CdTe QD與小鼠表皮黑色素細胞B16-F

4、10、人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞SH-SY5Y的相互作用。初步結(jié)果顯示，相同條件下，MPA-CdTe QD進入細胞的能力強于NAC-CdTe QD; QD進入細胞的能力存在細胞種別依賴性;外源性物種對QD在細胞內(nèi)的分布存在一定的協(xié)同效應。為了進一步提高量子點的生物相容性，利用化學還原的BSA對水溶性CdTeQDs進行了表面修飾。由紫外光譜，熒光光譜和細胞存活率檢測實驗結(jié)果表明，變性BSA被連接到CdTe QDs表面，提高了量子點的化學穩(wěn)定性和生物