毛竹等36種竹類植物的RAPD分析.pdf

1、應(yīng)用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA(RAPD)標(biāo)記，分別對(duì)11屬35種苦筍竹類植物進(jìn)行親緣關(guān)系分析，對(duì)10個(gè)天然居群135個(gè)毛竹(Phyllostachyspubescens)樣本和兩個(gè)種源試驗(yàn)地的16個(gè)毛竹種源32個(gè)樣本進(jìn)行遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果如下：　　1.篩選了適合于竹類植物RAPD擴(kuò)增的反應(yīng)體系：反應(yīng)總體積10μL，含模板DNA5ng/μL，MgCl22.0mmol/L，dNTP0.2mmol/L，引物0.3μmol/L，TaqD

2、NA聚合酶0.5U。擴(kuò)增程序：94℃預(yù)變性120s；94℃變性30s，40℃復(fù)性30s，70℃延伸90s，循環(huán)38次；72℃延伸420s，4℃結(jié)束?！　?.RAPD分子標(biāo)記對(duì)11屬35種苦筍竹類植物的分析結(jié)果表明：35種苦筍竹類植物可以分為兩個(gè)區(qū)：即叢生竹類區(qū)與散生竹和復(fù)軸混生竹類區(qū)?！　?.對(duì)福建省10個(gè)天然居群135個(gè)毛竹個(gè)體的RAPD分析結(jié)果表明：①毛竹種水平的多態(tài)條帶比率(PPB)為75.47％，Shannon多樣性指數(shù)(1

3、)為0.2418，Nei's基因多樣度(h)為0.1578，表明毛竹種水平的遺傳多樣性相當(dāng)高。10個(gè)毛竹天然居群中，壽寧(SN)居群的遺傳多樣性最高，其次是尤溪(YX)居群，而建甌-迪口(JD)及龍巖(LY)居群的遺傳多樣性相對(duì)較低；②AMOVA分析表明，68.46％的變異存在于居群間，31.54％的變異存在于居群內(nèi)，說明毛竹居群間存在極顯著的遺傳分化；③UPGMA聚類結(jié)果將10個(gè)毛竹天然居群聚為兩大支：一支含武夷山-坳頭(WA)、龍巖