Rhuschalcone Ⅳ雙查爾酮化合物的全合成研究探討.pdf

1、本論文共分為三部分：首先對(duì)查爾酮類化合物的研究進(jìn)展做了較為詳細(xì)的綜述，并且首次對(duì)天然產(chǎn)物rhuschalcone IV化合物(4,2’，4”，2'''-羥基-4'''-甲氧基-4'-O-5'''．雙查爾酮)的全合成進(jìn)行了研究探討。另外，對(duì)硅藻土負(fù)載催化劑對(duì)香料的合成進(jìn)行了研究。 首先，對(duì)查爾酮類化合物的研究進(jìn)展做了較為詳細(xì)的綜述。該類化合物具有很好的生理活性，抗腫瘤、抗炎活性、抗氧化及清除氧自由基作用、抗過(guò)敏作用、菌、抗病毒、抗

2、潰瘍、解痙抗寄生蟲(chóng)和肝保護(hù)等諸多活性，并且是一種新型甜味劑和一種新型的有機(jī)非線性光學(xué)材料。查爾酮類化合物的藥理作用極其廣泛，對(duì)其進(jìn)行深入的藥理作用機(jī)制和構(gòu)效關(guān)系研究，可為尋找治療多種疾病的藥物提供先導(dǎo)化合物或天然資源。并且近年來(lái)贏得了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。因此，研究查爾酮類化合物的合成方法具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值。 第2章中，我們?cè)诰C合考慮文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)摸索，并結(jié)合目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，我們以2，4，-二羥基苯乙酮為起

3、始原料，經(jīng)過(guò)F-C?；磻?yīng)，再經(jīng)硫酸二甲酯的甲基化反應(yīng)，碘代反應(yīng)，Ullmann反應(yīng)，選擇性保護(hù)酚羥基，羥醛縮合反應(yīng)及去保護(hù)基等步驟，首次對(duì)天然化合物rhuschalcone IV(4，2'，4''，2…-羥基-4'''-甲氧基-4'-O-5'''-雙查爾酮)的全合成進(jìn)行了嘗試。并對(duì)每步反應(yīng)進(jìn)行了可行性分析，產(chǎn)率優(yōu)化，探尋出產(chǎn)率較高，方法較經(jīng)濟(jì)的適合此類化合物研究的方法。整個(gè)合成為雙查爾酮類化合物的合成提供了一條可行的通用合成路線。