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文檔簡介
1、所處細胞周期有關,快速增殖的BMSCs細胞呈現高表達CXCR4。本研究中又看到細胞CXCR4抗原免疫組化和mRNA表達變化并不完全一致,考慮是兩種原因造成的:1、BMSCs是由兩種(或多種)混雜的細胞(快速增殖及慢速增殖細胞)所組成,同時也提示目前所建立的BMSCs培養(yǎng)細胞不是一種單純的細胞系;2、細胞可轉錄CXCR4 mRNA,但轉錄后的調控機制使其不翻譯或僅翻譯極低水平的蛋白。故免疫組化、免疫細胞化學不能檢測到其表達。 SD
2、F-1—Stromal cell derived factor 1屬于一組小的分泌型炎癥性細胞因子,SDF-1(CXCL12)是CXC趨化因子亞家族的成員之一,它對細胞的趨化作用于趨化因子受體CXCR4來調節(jié)、是己知的CXCR4的唯一配體。除血細胞外,幾乎所有器官都能表達SDF-1。SDF-l還顯示在IL7的參與下,促進前B細胞和干細胞的增生潛力。干細胞具有遷移歸巢的特性,已有研究證實,它的受體CXCR4在骨髓、臍血及動員的外周血CD3
3、4細胞較高水平的表達,且CXCR4表達與CD34細胞對SDF-1的遷移能力顯著相關。BMSCs能分泌高水平SDF-la,提示SDF-1對BMSCs本身也起作用,即BMSCs也應表達CXCR4。歸巢過程中,干細胞必須跨越血管內皮細胞層這個屏障。通過transwell plate檢測發(fā)現,在添加SDF-1的情況下,造血干/祖細胞的遷移率增加。 基質細胞衍生因介1(stromal cells deftved factor 1
4、,SDF1)具有趨化因子及細胞生長因子活性,在白細胞、淋巴細胞、干細胞的遷移定位、增殖及維持生存等方而具有重要作用。提高脊髓損傷局部SDF1水平可以增加BM-SCs遷移量。SDF-1可促進BMSCs向受損脊髓處遷移。當然,由于內源性和外源性SDF-1作用,也將動員體內的BMSCs及造血干細胞向損傷處遷移。 影響SDF-1趨化作用的因素:細胞因子可增強或抑制SDF-1的趨化作用。移植前對SDF-1不產生反應的CD34細胞和原始的
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