PEDF對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞增殖和凋亡的影響.pdf

1、目的：探討不同濃度色素上皮衍生因子(PEDF)作用不同時(shí)間,對(duì)于體外培養(yǎng)的人肺腺癌A549細(xì)胞增殖和凋亡的影響。
　　方法：用不同濃度(0、80、160、320、640 nmol/L)的重組人PEDF蛋白對(duì)體外培養(yǎng)的人肺腺癌細(xì)胞株A549進(jìn)行干預(yù):在處理24、48、72 h后,分別用MTT法檢測(cè)PEDF對(duì)A549細(xì)胞增殖的抑制率并比較;在作用48 h后,以流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)計(jì)算、分析A549細(xì)胞凋亡率。
　　結(jié)果：不同濃度P

2、EDF(0、80、160、320、640 nmol/L)干預(yù)A549細(xì)胞24h,對(duì)細(xì)胞增殖的抑制率分別為0±0.095、0.196±0.080、0.371±0.048、0.463±0.035、0.580±0.037;干預(yù)48 h,細(xì)胞增殖抑制率分別為0±0.025、0.246±0.080、0.412±0.053、0.519±0.047、0.642±0.034;干預(yù)72 h,則抑制率分別為0±0.025、0.311±0.094、0.464

3、±0.085、0.579±0.041、0.691±0.057。相同作用時(shí)間(24、48或72 h)情況下,隨著PEDF濃度的增加,PEDF對(duì)A549細(xì)胞的增殖抑制率遞增(P<0.05);相同PEDF濃度(80、160、320或640 nmol/L)情況下,除了80、160 nmol/L PEDF作用24 h和48 h的細(xì)胞增殖抑制率間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,隨著PEDF作用時(shí)間的延長(zhǎng),PEDF對(duì)A549細(xì)胞的增殖抑制率也基本呈遞增趨勢(shì)(P<