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文檔簡介
1、背景:擴張型心肌病(DCM)是臨床上導致心力衰竭和猝死的重要原因,而其病因至今未完全闡明.擴張型心肌病可分為家族性和散發(fā)性兩種,約80﹪以上的DCM患者是散發(fā)的,家族性擴張型心肌病(FDCM)僅占DCM的一小部分.一些基因異常已經被確認與家族性擴張型心肌病的發(fā)病有關,而散發(fā)性擴張型心肌病和基因異常的相關性還尚未完全明了.近年來,許多研究證實,血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性和多種心血管疾病關系密切,PAF-AH的活性和其基因
2、型有關.Yamada Y<'(1)>證實PAF-AH基因G994→T突變在非家族性肥厚型心肌病中的出現頻率顯著高于正常人,心肌組織在病理上的變化類似于晚期的擴張型心肌病.另一日本學者(2)也認為PAF-AH基因G<'994>→T突變和日本的散發(fā)性擴張型心肌病的流行相關.在中國,目前尚無相關的研究報道.目的:該實驗的目的是研究中國散發(fā)性擴張型心肌病與PAF-AH基因G<'994>→T突變的相關性.結論:PAF-AH基因G<'994>→T的
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