DNA修復(fù)功能與HC56基因多態(tài)性對(duì)肝癌易感性的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:以乙型肝炎病毒(HBV)x基因轉(zhuǎn)基因小鼠為模型,從整體動(dòng)物水平分析HBV x基因和黃曲霉毒素B1(AFB1)對(duì)DNA修復(fù)系統(tǒng)的影響及與肝癌發(fā)生關(guān)系;研究了啟東肝癌病人和正常對(duì)照的腫瘤抑制基因HC56多態(tài)性的情況,比較兩者在3087位點(diǎn)、3045位點(diǎn)基因型分布的差異,以其發(fā)現(xiàn)帶有何種基因型的個(gè)體對(duì)肝癌易感.結(jié)論:1.HBVx和AFB1在肝癌的發(fā)生中存在交互作用;經(jīng)過AFB1處理的兩組小鼠從6月齡到12月齡時(shí),DNA修復(fù)能力有了較大幅

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