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文檔簡介
1、目的:探討核因子-K B(nuclear factor-kappa BArF-KB)在阿霉素(Adriarnycin,ADK)心肌病中的活化及其作用,為研究阿霉素心肌病發(fā)病機制,臨床防治阿霉素心肌病提供理論和實驗依據(jù)。 方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為3組:對照組、阿霉素(ADR)組、阿霉素+褪黑素(ADR+MT)組,每組各10只大鼠。阿霉素(ADR)組:在實驗第二天起腹腔注射阿霉素(ADR),2.5mg/
2、kg/次、隔天一次,共用藥6次,累積劑量15mg/kg;阿霉素+褪黑素(ADR+MT)組:腹腔注射等量.ADR,在注射ADR.前一天起注射褪黑素(MelatonirgMT),6.0mg/kg/次,每日一次,連用15天,累積劑量90mg/kg,當MT與ADR.一起使用,MT在ADR前3小時注射;對照組:腹腔注射等量生理鹽水。在注射ADR后第5周采集左心室心肌標本,HE染色觀察心肌病理改變,分光光密度法檢測心肌組織中一氧化氮(nitrico
3、xide,NO)含量和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(inducible mtric oxide synthase,iNOS)活性,免疫組織化學(xué)法檢測NF-KB的活性,原位末端標記法(terminal dUT nickend-labeling,TUNEL)法檢測心肌細胞凋亡。所有的數(shù)據(jù)采用SAS6.12統(tǒng)計軟。 結(jié)果: 1、免疫組織化學(xué)染色顯示:NF-kB在阿霉素(ADR)組顯著活化,與對照組相比差異有顯著性(P<0.05);褪黑素
4、(MT)可抑制NF-K B的激活,阿霉素+褪黑素(ADR+MT)組與阿霉素(ADR)組相比有顯著差異(P<0.05);阿霉素+褪黑素(ADR+MT)組與對照組相比無顯著性差異(P>0.05)。 2、NO含量、iNOS活性的檢測:阿霉素(ADR)組與對照組相比顯著升高(P<0.05);阿霉素+褪黑素組(ADR+MT)與阿霉素(ADR)組相比顯著降低(P<0.05),但高于對照組(P<0.05)。 3、TUNEL法顯示:阿霉
5、素組(ADR)心肌細胞凋亡指數(shù)(Apoptotic index,AI%)較對照組顯著增加(P<0.05),而阿霉素+褪黑素(ADR+MT)組心肌細胞凋亡指數(shù)與阿霉素(ADR)組相比顯著降低(P<0.05),與對照組相比有顯著差異(P<0.05)。 4、直線相關(guān)分析:NF-KB活性與iNOS活性及心肌細胞凋亡呈顯著正相關(guān)。 結(jié)論: 1、阿霉素可誘導(dǎo)心肌組織中NF-KB活化;引起iNOS活性增高,NO含量增加;阿霉素
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