版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:明確黃芪對SHR血壓的影響及其在調節(jié)血壓過程中對改善LVH和血管硬化的作用.并測定淋巴細胞鈣離子和血漿ET水平,以探討黃芪控制SHR血壓的可能機制.材料和方法:SHR19只隨機分為空白組(n=4)和黃芪組,黃芪組又分為三組,包括低劑量組(n=5)、中劑量組(n=5)以及高劑量組(n=5),其中低劑量組給予黃芪1.8g,中劑量組給予黃芪2.4g,高劑量組給予黃芪3.6g,空白組給予生理鹽水0.9ml,給藥方式為腹腔注射,一天一次.對
2、照動物為WKY(Wistar Kyoto,WKY),共16只,隨機分為空白組(n=4)和黃芪組,其中黃芪組包括低劑量組(n=4)、中劑量組(n=4)以及高劑量組(n=4),給藥方法同SHR.均于12周齡時正式開始實驗,其中第一天第一次腹腔注射給藥后,各組動物分別在注射后第5、15、30、60、120分鐘時間點上測定血壓.之后繼續(xù)給藥并定時(第1周,第2周,第3周……第8周)連續(xù)觀察血壓變化,共8周.處死大鼠后,進行左心室肥厚指數(Lef
3、t Ventricular Hypertrophy Index,LVHI)、血管平滑肌鈣離子含量、淋巴細胞內鈣離子含量和血漿ET-1水平的測定.并比較各組的血壓、LVHI、血管平滑肌鈣離子含量和淋巴細胞內鈣離子水平以及血漿ET-1水平的差異.結論:1、黃芪急性腹腔注射給藥對SHR和WKY血壓無明顯影響.慢性腹腔注射給藥可以控制SHR血壓進一步升高和改善高血壓過程中的LVH、血管硬化.并且黃芪控制SHR血壓和改善LVH、血管硬化的效應還可
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 代謝手術降低自發(fā)性高血壓大鼠血壓及其機制研究.pdf
- 脈君安片對自發(fā)性高血壓大鼠血壓的影響機制研究.pdf
- 維生素D對自發(fā)性高血壓大鼠血壓調節(jié)機制研究.pdf
- 皮下埋植緩釋抗高血壓藥物對自發(fā)性高血壓大鼠血藥濃度及血壓的影響.pdf
- 抗AT1受體抗體對自發(fā)性高血壓大鼠血壓和腎臟的影響.pdf
- 自發(fā)性高血壓大鼠致病基因群的初步篩選.pdf
- 自發(fā)性高血壓大鼠的腦白質損傷及其相關機制.pdf
- 電針“內關”穴改善自發(fā)性高血壓大鼠心肌肥厚效應及其機制研究.pdf
- 自發(fā)性高血壓大鼠新的高血壓相關基因—hsp70.2的實驗研究
- 膽紅素對自發(fā)性高血壓大鼠血壓和氧化應激的影響.pdf
- 枸櫞酸坦度螺酮對自發(fā)性高血壓大鼠血壓影響及其機制研究.pdf
- 自發(fā)性高血壓大鼠血壓信號和血流信號研究分析.pdf
- 丹皮酚降低自發(fā)性高血壓大鼠血壓的血管相關機制研究.pdf
- 葛根素對自發(fā)性高血壓大鼠血壓的干預作用及機制研究.pdf
- 黃芪對自發(fā)性高血壓大鼠心肌受磷蛋白和肌漿網鈣泵表達影響的初步探討.pdf
- 姜黃素對自發(fā)性高血壓大鼠血管重構的作用.pdf
- 復合離子鹽對自發(fā)性高血壓大鼠血壓及相關因素影響的研究.pdf
- 高血壓及不同降壓藥物對去卵巢自發(fā)性高血壓大鼠骨代謝的影響.pdf
- 黃連解毒湯對自發(fā)性高血壓大鼠降壓作用的研究.pdf
- 和厚樸酚對自發(fā)性高血壓大鼠的降壓作用及機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論