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1、目的:侵襲和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的兩個(gè)重要生物學(xué)特性,是一個(gè)極其復(fù)雜的多因素、多步驟過(guò)程。該過(guò)程受瘤細(xì)胞之間的粘附作用、對(duì)周?chē)?xì)胞外基質(zhì)蛋白的降解能力以及瘤細(xì)胞遷移等因素影響。Rac1屬于小G蛋白,是細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的樞紐環(huán)節(jié),被激活后作用于細(xì)胞骨架或其靶蛋白,從而在腫瘤細(xì)胞的形態(tài)與分化、運(yùn)動(dòng)與遷移、增殖與凋亡等惡性表型方面發(fā)揮生物效應(yīng)。MMP-2是基質(zhì)金屬蛋白酶家族成員之一,能夠降解細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜,促進(jìn)瘤細(xì)胞向周?chē)M織擴(kuò)散,從而對(duì)腫瘤的侵襲
2、和轉(zhuǎn)移產(chǎn)生影響。Ki-67是一種較為肯定的細(xì)胞增殖核抗原,被認(rèn)為是能可靠、全面的反應(yīng)細(xì)胞群體增殖活性的客觀指標(biāo)。
本研究擬采用免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶法(S-P法)聯(lián)合檢測(cè)75例結(jié)直腸癌組織中Rac1、MMP-2、Ki-67基因在蛋白水平上的表達(dá)情況,分析其表達(dá)與結(jié)直腸癌生物學(xué)行為及臨床病理特征(年齡、性別、腫瘤的大小、分化程度、Ducks分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)之間的關(guān)系,探討利用Rac1、MMP-2和Ki-
3、67作為分子標(biāo)記物評(píng)估腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移潛能的可能性,為進(jìn)一步開(kāi)展結(jié)直腸癌的研究和臨床治療提供病理學(xué)依據(jù)。
方法:
1.病例
選取邢臺(tái)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院(邢臺(tái)市第一醫(yī)院)病理科2006年9月~2008年10月期間手術(shù)切除經(jīng)病理診斷確診的75例結(jié)直腸癌標(biāo)本的存檔蠟塊。年齡25-78歲,中位年齡58歲。發(fā)生部位:結(jié)腸癌29例,直腸癌46例。按照2000年WHO新的結(jié)直腸腫瘤組織學(xué)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分類:
4、高分化腺癌(Ⅰ級(jí))19例,中分化腺癌(Ⅱ級(jí))31例,低分化腺癌(Ⅲ級(jí))25例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組46例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組29例。(根據(jù)Ducks分期)A期11例,B期13例,C期23例,D期28例。選取經(jīng)纖維結(jié)腸鏡及病理檢查未發(fā)現(xiàn)異常的大腸黏膜標(biāo)本12例作為對(duì)照。所有患者均為散發(fā)病例,且為初次手術(shù),術(shù)前均未經(jīng)放射治療或化療。
2.免疫組化染色及結(jié)果判定
采用免疫組化S-P法對(duì)結(jié)直腸癌中的Rac1、MMP-2和Ki-
5、67表達(dá)情況進(jìn)行半定量研究。Rac1表達(dá)定位于癌細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜,免疫陽(yáng)性反應(yīng)物呈黃色、棕黃色或棕褐色顆粒狀。MMP-2表達(dá)定位于癌細(xì)胞及少量間質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),免疫陽(yáng)性反應(yīng)物呈黃色、棕黃色或棕褐色顆粒狀。Ki-67陽(yáng)性反應(yīng)為細(xì)胞核呈棕褐色,顆粒狀。每例均隨機(jī)觀察10個(gè)高倍視野(×400),根據(jù)鏡下棕色反應(yīng)強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),用半定量積分法判定結(jié)果。
3.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
應(yīng)用 SPSS10.0 for windo
6、ws統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行x2檢驗(yàn)、Spearman等級(jí)相關(guān)分析進(jìn)行檢驗(yàn)。
結(jié)果:
1.結(jié)直腸癌中Rac1表達(dá)情況:
正常大腸黏膜組織中均未見(jiàn)Rac1蛋白表達(dá),癌組織中Rac1蛋白陽(yáng)性表達(dá)占76%,Rac1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常大腸黏膜(P<0.01)。Rac1蛋白在高、中、低分化結(jié)直腸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為57.9%(11/19)、74.2%(23/31)、92%(23/25),不同分
7、化程度的結(jié)直腸癌組織中Rac1蛋白表達(dá)有顯著差別,隨著分化程度的降低Rac1蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì)(P<0.05);在Ducks分期A+B組Rac1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為58.3%(14/24),C+D組陽(yáng)性表達(dá)率為84.3%(43/51),隨著Ducks分期的增加Rac1蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì),統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著差別(P<0.05);伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌組織中Rac1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為87%(40/46)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組58.6%(17/2
8、9),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
2.結(jié)直腸癌中MMP-2表達(dá)情況:
正常大腸黏膜組織均未見(jiàn)MMP-2蛋白表達(dá)。癌組織中MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)占77.3%,在癌細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)中均見(jiàn)不同程度的MMP-2陽(yáng)性表達(dá),但以癌細(xì)胞為主。癌組織中MMP-2蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常大腸黏膜(P<0.01)。MMP-2蛋白在高、中、低分化結(jié)直腸癌中陽(yáng)性表達(dá)分別為52.6%(10/19)、83.9%(26/31
9、)、88%(22/25),不同分化程度的結(jié)直腸癌組織中MMP-2蛋白表達(dá)有顯著差別,隨著分化程度的降低MMP-2蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì)(P<0.05);在Ducks分期A+B組MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為58.3%(14/24),C+D組陽(yáng)性表達(dá)率為86.3%(44/51),隨著Ducks分期的增加MMP-2蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì),有顯著差別(P<0.05);伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌組織中MMP-2蛋白陽(yáng)性表達(dá)為87%(40/46)明顯高
10、于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組62.1%(18/29),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.結(jié)直腸癌中Ki-67表達(dá)情況:
正常大腸黏膜上皮細(xì)胞大部分未見(jiàn)Ki-67蛋白表達(dá),僅1例陽(yáng)性細(xì)胞百分率為8%,呈弱陽(yáng)性。癌組織中細(xì)胞陽(yáng)性百分率明顯升高,占68%(51/75),其陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于正常大腸黏膜(P<0.01)。Ki-67蛋白在高、中、低分化結(jié)直腸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為52.6%(10/19)、61.3%(19/3
11、1)、88%(22/25),不同分化程度的結(jié)直腸癌組織中Ki-67蛋白表達(dá)有顯著差別,隨著分化程度的降低Ki-67蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì)(P<0.05);在Ducks分期A+B組Ki-67蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為54.2%(13/24),C+D組蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為74.5%(38/51),不同Ducks分期的結(jié)直腸癌組織中 Ki-67蛋白表達(dá)有顯著差別,隨著Ducks分期的增加Ki-67蛋白表達(dá)呈逐步上升趨勢(shì)(P<0.05);伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸
12、癌組織中Ki-67蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為87%(40/46)明顯高于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組51.7%(15/29),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.結(jié)直腸癌中Rac1、MMP-2和Ki-67表達(dá)的相互關(guān)系
在75例結(jié)直腸癌中,Rac1和MMP-2表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.65,P<0.01),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而Rac1和Ki-67表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性(r=0.8,P>0.05)。
結(jié)論:
1.R
13、ac1、MMP-2與Ki-67在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)明顯高于正常大腸粘膜,提示這三者的增高可能與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展有一定的聯(lián)系。
2.直腸癌中Rac1、MMP-2和Ki-67蛋白表達(dá)與腫瘤的分化程度、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著關(guān)系,提示其增高可能促進(jìn)結(jié)直腸癌的侵襲和轉(zhuǎn)移。
3結(jié)直腸癌中Rac1與MMP-2表達(dá)呈正相關(guān),Rac1與Ki-67的表達(dá)無(wú)相關(guān)性。
4.應(yīng)用免疫組化S-P法聯(lián)合檢測(cè)Rac
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