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1、苯并噁唑酮類化合物是存在于禾本科、爵床科、毛莨科、玄參科等植物中特有的化學(xué)組分,他們對細(xì)菌、真菌、昆蟲等具有防御作用,同時(shí)作為一種重要的精細(xì)化工中間體,在醫(yī)藥領(lǐng)域具有重要的作用。其中應(yīng)用最為廣泛的是中樞肌肉松弛劑—氯唑沙宗(化學(xué)名為5-氯-2-苯并噁唑酮),該藥為臨床應(yīng)用較為普遍的解熱鎮(zhèn)痛及非甾體類抗炎藥,且不良反應(yīng)較小?;谠擃惢衔锼哂械纳锘钚裕延写罅靠蒲腥藛T對苯并噁唑酮進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改造,女HN原子的衍生化、苯環(huán)5、6位的衍生化
2、,并對其活性進(jìn)行了初步篩選,但對苯環(huán)4位的衍生報(bào)道較少。 化合物4—O—β—D—葡萄糖—苯并噁唑酮是從植物Acanthus ilicifolius L.(Acanthaceae)中分離得到的一種新化合物,初步生物活性篩選證明其有抗菌、消炎、抗肝炎活性。由于該化合物為苯并噁唑酮類結(jié)構(gòu)的新型天然產(chǎn)物,且具有一定的生物活性,故對該天然產(chǎn)物進(jìn)行全合成具有重要研究意義。故本課題對天然產(chǎn)物4—O—β—D—葡萄糖—苯并噁唑酮進(jìn)行了全合成研究,
3、并選擇苯環(huán)4位作為新衍生位點(diǎn),合成一系列4—取代—苯并噁唑酮類衍生物,并對其進(jìn)行初步生物活性篩選。 本實(shí)驗(yàn)以2-氨基—間苯二酚為原料,與固體光氣反應(yīng)得中間體4—羥基—苯并噁唑酮,再分別與糖、酰氯、Boc—氨基酸縮合得到一系列4—取代—苯并噁唑酮衍生物,并通過核磁共振氫譜、碳譜、質(zhì)譜以及高分辨質(zhì)譜等手段對目標(biāo)化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證。選擇二甲苯致小鼠耳腫脹和冰醋酸致小鼠扭體兩個(gè)動(dòng)物模型,對化合物抗炎鎮(zhèn)痛活性進(jìn)行初步評價(jià)。 實(shí)驗(yàn)
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