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1、目的:探討內(nèi)毒素血癥地輔助T細(xì)胞亞群Th1、Th2細(xì)胞因子變化,以及黃芪對Th1、Th2細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用,期望為調(diào)節(jié)SIRS/CARS平衡提供新治療措施.方法:將64只小鼠隨機(jī)分成四組,正常對照組、內(nèi)毒素1小時、3小時、5小時組.內(nèi)毒素給小鼠均腹腔注射內(nèi)毒素(LPS)10mg/kg造成全身炎癥反應(yīng)模型;正常對照組注入相應(yīng)量生理鹽水.至相應(yīng)時間點(diǎn),將小鼠眼球放血,斷椎處死,取脾取制成單細(xì)胞懸液,加入植物血凝素(PHA).其中內(nèi)毒素5小時組單
2、細(xì)胞懸液一式兩份,分為兩組,一組除加入PHA外再加入黃芪注射液3μ1/100μ1.各組均培養(yǎng)56小時,收集上清液,采用ELISA方法測定γ-干擾素(IFN-γ)白細(xì)胞介素-4(IL-4)含量.數(shù)據(jù)處理采用SAS統(tǒng)計軟件.結(jié)論:內(nèi)毒素血癥時出現(xiàn)了Th1向Th2細(xì)胞漂移,黃芪在體外能誘生Th1細(xì)胞因子IFN-γ,而對Th2細(xì)胞因子IL-4無明顯影響.提示對代償性抗炎癥反應(yīng)綜合征(CARS)占優(yōu)勢的多器官功能障礙綜合征(MODS)病人可考慮應(yīng)
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