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文檔簡(jiǎn)介
1、惡性腫瘤近年來(lái)的高發(fā)病率，使人類(lèi)意識(shí)到攻克癌癥這一難題的緊迫性和重要性。為了尋找更安全、更有效的抗腫瘤藥物，從腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)理入手，以VEGFR-2酪氨酸激酶為靶點(diǎn)，通過(guò)抑制VEGF的信號(hào)傳導(dǎo)，抑制血管生成來(lái)實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向治療。
論文根據(jù)生物電子等排原理，設(shè)計(jì)了一類(lèi)2，5-二取代-1，3，4-噁（噻）二唑雜環(huán)化合物，并采用MTT法進(jìn)行了初步的抗腫瘤活性研究，希望獲得以VEGFR-2的酪氨酸激酶為作用靶點(diǎn)，有效抑制血管生成的
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