鉛中毒鼠胎盤組織錯(cuò)配修復(fù)基因突變的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：檢測(cè)鉛染毒小鼠胎盤組織中錯(cuò)配修復(fù)基因hMSH2、hMLH1突變的情況，探討鉛中毒對(duì)胎盤組織中錯(cuò)配修復(fù)基因突變的影響，以進(jìn)一步研究鉛中毒的分子遺傳學(xué)發(fā)病機(jī)制。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)、PCR結(jié)合單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-SSCP)技術(shù)、非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、硝酸銀染色方法，分別對(duì)17例孕前鉛染毒、22例早孕期鉛染毒和25例全孕期鉛染毒的鉛染毒小鼠胎盤組織及15正常小

2、鼠胎盤組織的hMSH2、hMLH1基因的第12外顯子突變情況進(jìn)行檢測(cè)分析。結(jié)果：1.鉛染毒小鼠胎盤組織錯(cuò)配修復(fù)基因hMSH2突變的比較：①15例未染鉛組中未見突變②17例孕前鉛染毒組中有5例突變；③22例早孕期鉛染毒組中有8例突變；④25例全孕期鉛染毒組中有10例突變；2.鉛染毒小鼠胎盤組織錯(cuò)配修復(fù)基因LhSH1突變的比較：①10例未鉛染毒組中未見突變②9例孕前鉛染毒組中有5例突變；③9例早孕期鉛染毒組中有4例突變；④9例全孕期鉛染毒組

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