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文檔簡介
1、目的:了解河北省手足口病(HFMD)不同病原的流行特征,明確其病原譜及主要病原的基因特征,為河北省手足口病的監(jiān)測和預(yù)防控制工作提供科學(xué)依據(jù)。
方法:
1、通過流行病學(xué)調(diào)查,采集HFMD臨床診斷病例的糞便、肛拭子、咽拭子、皰疹液和腦脊液標(biāo)本。
2、針對(duì)腸道病毒(EV)5′端非編碼區(qū)保守基因序列以及EVVP1至2A區(qū)基因序列設(shè)計(jì)EV通用引物和型特異性引物,通過RT-PCR擴(kuò)增檢測HFMD臨床診斷病例
2、的標(biāo)本,并對(duì)病原進(jìn)行分型。
3、將RT-PCR檢測為EV陽性的HFMD實(shí)驗(yàn)室診斷病例標(biāo)本接種RD細(xì)胞分離病毒;通過RT-PCR法對(duì)出現(xiàn)細(xì)胞病變(CPE)的標(biāo)本進(jìn)行毒株鑒定。
4、針對(duì)主要病原EV71和CA16的VP1區(qū)全核苷酸序列設(shè)計(jì)引物,用RT-PCR擴(kuò)增18株EV71、9株CA16的VP1區(qū),測定其序列,用DNASTAR軟件進(jìn)行核苷酸序列同源性分析并構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)生樹,對(duì)河北省EV71和CA16分離株的基因亞
3、型進(jìn)行分析。
結(jié)果:
1、采用RT-PCR法共檢測HFMD臨床診斷病例1990份標(biāo)本,1296份標(biāo)本EV陽性,陽性率為65.13%,其中752份標(biāo)本EV71陽性,陽性檢出率為37.79%;452份CA16陽性,陽性檢出率為22.71%;1份EV71+CA16陽性,陽性檢出率為0.05%;91份其他EV陽性,陽性檢出率為4.57%。病原構(gòu)成結(jié)果顯示,HFMD病原以EV71為主,占陽性病例的58.03%(752/
4、1296),次之是CA16,占陽性病例的34.88%(452/1296),其他EV占一定比例,占陽性病例的7.02%(91/1296)。隨機(jī)抽取55份其他EV陽性標(biāo)本(42份普通病例、13份重癥病例),進(jìn)一步分析上述其他EV中病原的構(gòu)成情況。經(jīng)RT-PCR和測序進(jìn)一步分型,除24份未定型外,共鑒定出31份,從構(gòu)成情況看,CA10占18.18%(10/55),CA6占14.55%(8/55),31份,從構(gòu)成情況看,CA10占18.18%(
5、10/55),CA6占14.55%(8/55),ECO30占9.09%(5/55),ECO6、ECO9各占3.64%(2/55),CA5、CA14、CB5.ECO14各占1.82%(1/55),未定型占43.64%(24/55)。結(jié)果提示,其他EV中病原構(gòu)成復(fù)雜,涉及多種病毒,本次試驗(yàn)共檢出9種,但主要以CA10、CA6、ECO30為主。
2、從不同地區(qū)的病原構(gòu)成情況看,秦皇島、邯鄲、保定、邢臺(tái)地區(qū)EV71所占比例較高,分
6、別為77.53%、76.18%、69.12%、65.98%;衡水、滄州地區(qū)CA16所占比較高,分別為64.29%、51.28%;滄州地區(qū)其他EV所占比例相對(duì)較高,為33.33%。對(duì)55份其他EV陽性標(biāo)本進(jìn)一步分型顯示,除廊坊、邢臺(tái)、秦皇島未分出型別外,其他地區(qū)均存在一種或一種以上的其他型別。滄州地區(qū)11份標(biāo)本中,6份為CA10陽性,1份為ECO30陽性;石家莊地區(qū)其他EV型別種類較多,13份標(biāo)本中共檢出7種其他型別,分別為CA5、CA6
7、、CA10、CA14陽性各1份,ECO6、ECO9陽性各2份,ECO30陽性3份;邯鄲地區(qū)7份標(biāo)本中共檢出4種型別,分別為CA6、CA10、ECO30、ECO14陽性各1份。但仍有24份未分出型別。病原構(gòu)成顯示,滄州地區(qū)CA10所占比例較高,為54.55%(7/11),石家莊地區(qū)ECO30所占比例較高,為23.08%(3/13)。
3、不同疾病狀態(tài)病原構(gòu)成情況檢測普通病例1230例,陽性689例,陽性率56.02%,其中E
8、V71陽性260例,占37.74%;CA16陽性362例,占52.54%;其他EV67例,占9.72%,三者之比約為3.9:5.4:1。對(duì)42份其他EV進(jìn)一步分型顯示,CA10占19.05%(8/42),CA6占16.67%(7/42),ECO30占7.14%(3/42),ECO9占4.76%(2/42),CA5、CB5、CA14、ECO14各占2.88%(1/42),未分型占42.86%(18/42)。檢測重癥病例747例,陽性594
9、例,陽性率79.52%,其中EV71+CA16陽性1例,占0.17%(1/594);EV71陽性479例,占80.64%(479/594);CA16陽性90例,占15.15%(90/594);其他EV24例,占4.04%(24/594),后三者之比約為20:3.8:1。對(duì)13例其他EV進(jìn)一步分型顯示,ECO6.ECO30、CA10各占15.38%(2/13),CA6占7.69%(1/13),未分型占46.15%(6/13)。檢測死亡病例
10、13例,均為EV71陽性。
4、共檢測糞便標(biāo)本141份,101份EV陽性,陽性率為71.63%;肛拭子標(biāo)本617份,514份EV陽性,陽性率為83.31%;皰疹液標(biāo)本90份,53份EV陽性,陽性率為58.89%;咽拭子標(biāo)本1141份,628份EV陽性,陽性率為55.04%;腦脊液1份,未檢出病毒核酸。
5、將RT-PCR檢測為EV陽性的160份標(biāo)本接種RD細(xì)胞,進(jìn)行病毒分離,共分離到毒株57株,分離率為35.
11、63%。經(jīng)RT-PCR和測序鑒定,其中32株為EV71,9株為CA16,8株為CA16+EV71,6株為CA10,1株為CA6,1株為CA5。其中糞便標(biāo)本接種17份,分離9份,分離率為52.94%;肛拭子標(biāo)本接種42份,分離15份,分離率為35.71%;皰疹液標(biāo)本接種11份,分離3份,分離率為27.27%;咽拭子標(biāo)本接種89份,分離30份,分離率為33.71%;腦脊液標(biāo)本接種1份,未分離到病毒。
6、18株EV71分離株之
12、間VP1區(qū)核苷酸同源性94.4%~99.8%,與全國10個(gè)省市分離株的VP1區(qū)核苷酸同源性在94.5%~99.6%之間,與A、B基因型代表株VP1區(qū)同源性差異較大,核苷酸同源性只在81.7%~82.7%、83.2%~85.1%之間,而與c基因型代表株比較接近,核苷酸同源性在86.6%~99.6%之間,與C1、C2、C3、C4、C5亞型代表株的VP1區(qū)核苷酸同源性分別在89%~90.1%、88.1%~90.2%、88%~89.2%、91.
13、9%~99.6%、86.6%~88.2%之間。
7、9株CA16分離株間VP1區(qū)核苷酸同源性高達(dá)91.4%~99.9%,與A基因型代表株核苷酸同源性較低,為75.4%~77%,與33株B基因型代表株比較接近,核苷酸同源性在88.6%~99%之間。
8EV71和CA16分離株基因分型及系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,河北省EV71分離株為C4亞型的C4a進(jìn)化分支,CA16分離株屬于B基因型。
9、16株EV7
14、1分離株在亞型相關(guān)表位的氨基酸組合模式為KADSTV,其余2株為KANSTV和KADSIV組合模式。
1017株EV71分離株在VP1區(qū)抗原性表位高度保守,共同序列為EIDLPLEGTTNPNGYA,但2009-hebei-SJ2-120F第93位氨基酸由纈氨酸取代了異亮氨酸(Ⅰ-Ⅴ)。
結(jié)論:
1、2009年引起河北省手足口病流行的病原體主要為EV71和CA16,同時(shí)還有部分CA5.CA6、C
15、A10、CA14、CB5、ECO6、ECO9、ECO14、ECO30等其他型別,引起河北省重癥病例的EV主要型別為EV71。
2、EV71.CA16毒株基因分型及系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,河北省EV71分離株為C4亞型C4a進(jìn)化分支,CA16為B基因型。
3、EV71分離株在6個(gè)亞型相關(guān)位點(diǎn)的主要氨基酸組合模式為KADSTv,還有KANSTV和KADSIV組合模式,為KADST1類似模式的補(bǔ)充模式。
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