版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:利用基因芯片技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期相關(guān)基因在青蒿素及其衍生物(二氫青蒿素和青蒿琥酯)作用于K562細(xì)胞后的表達(dá)情況,旨在從基因水平上探討青蒿素及其衍生物抑制K562細(xì)胞增殖的機(jī)理,尤其是青蒿素及其衍生物抑制K562細(xì)胞周期作用的分子機(jī)制。 方法:查找相關(guān)文獻(xiàn),確定與本研究密切相關(guān)的細(xì)胞周期基因,在Gene Bank中查找這些基因的mRNA序列,據(jù)此序列用01ig06.0設(shè)計(jì)寡核苷酸探針,合成好的探針用SpotArray ASP7
2、201基因芯片點(diǎn)樣儀點(diǎn)制芯片。取對(duì)數(shù)生成期的K562細(xì)胞,經(jīng)青蒿素、二氫青蒿素和青蒿琥酯(濃度均為1×10<'-6>mol/L、4×10<'-6>mol/L、16×10<'-6>mol/L、64×10<'-6>mol/L和256×10<'-6>mol/LL)處理24小時(shí),倒置光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化,用Hoechst33342/PI雙熒光染色后,熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞核變化,再用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期的變化。TRIzol試劑提取總RNA
3、,并進(jìn)行質(zhì)控。將總RNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA,同時(shí)用Cy3進(jìn)行標(biāo)記。標(biāo)記好的cDNA與細(xì)胞周期相關(guān)基因芯片雜交,用Gene Pix 4100A掃描儀檢測(cè)雜交結(jié)果,分析基因表達(dá)情況。 結(jié)果:選擇相關(guān)基因34條,每條基因設(shè)計(jì)兩條寡核苷酸探針。探針長(zhǎng)度約40bp,GC含量40%-60%,自身無(wú)二級(jí)結(jié)構(gòu),并與其它基因同源性小于70%。合成的寡核苷酸探針,用SpotArray ASP7201基因芯片點(diǎn)樣儀把探針點(diǎn)在片基上,完成細(xì)胞周期相關(guān)
4、基因芯片構(gòu)建。K562細(xì)胞經(jīng)青蒿素、二氫青蒿素和青蒿琥酯處理24小時(shí)后,倒置光顯微鏡下可見(jiàn):細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的皺縮,核分裂相減少,細(xì)胞密度下降,漂浮細(xì)胞增多,細(xì)胞膜完整但出現(xiàn)發(fā)泡現(xiàn)象,細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)折光性較強(qiáng)的圓形小泡樣結(jié)構(gòu)和細(xì)胞出芽樣改變。其中,濃度為256×10<'-6>mol/L的青蒿素與64×10<'-6>mol/L、256×10<'-6>mol/L二氫青蒿素和青蒿琥酯處理的細(xì)胞形態(tài)變化較明顯。用Hoechst33342/PI雙
5、熒光染色后,熒光顯微鏡下可觀察到染色質(zhì)高度濃縮、邊緣化,凝聚成明亮的團(tuán)塊,即凋亡小體。流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示:處在G<,2>期細(xì)胞的比例明顯增加,被處理的腫瘤細(xì)胞多被阻抑在G2期。TRIzol試劑提取總RNA,總含量均達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求,純度較高,基本上沒(méi)有蛋白質(zhì)和DNA的污染。電泳分析總RNA的完整性,電泳圖上可見(jiàn)清楚的28S和18S條帶,且28S:18S大約為2:1,表明提取的總RNA質(zhì)量較好,沒(méi)有發(fā)生降解。總RNA逆轉(zhuǎn)錄生成的cDNA與基因
6、芯片在42℃,雜交16小時(shí)后,用GenePiX 4100A掃描儀分析雜交結(jié)果。其中17條基因表達(dá)有差異。青蒿素組與正常對(duì)照相比表達(dá)下調(diào)的基因有:CyclinDl、Cdl(4、Cdk2、Cdc2、DNA-PK、DNA-TopoI、MCL-1、ERK-3、JNK、VEGF,共計(jì)10個(gè);二氫青蒿素組與正常對(duì)照相比表達(dá)上調(diào)的基因有:Chk1,表達(dá)下調(diào)的基因有:PCNA、CyclinBl、CyclihDl、CyclinEl、Cdk4、Cdk2、E
7、2F1、DNA-PK、DNA-T0poI、MCL-1、JNK、VEGF,共計(jì)13個(gè);青蒿琥酯組與正常對(duì)照相比表達(dá)上調(diào)的基因有:p21、Chkl,表達(dá)下調(diào)的基因有:CyclinBl、CyclinEl、E2F1、DNA-PK、hTERT、Bcl-2、VEGF、JNK,共計(jì)10個(gè)。 結(jié)論:青蒿素及其衍生物(二氫青蒿素和青蒿琥酯)可以抑制K562細(xì)胞增殖。作用機(jī)制主要是通過(guò)改變細(xì)胞周期某些調(diào)控物質(zhì)的基因表達(dá)來(lái)阻抑K562的細(xì)胞周期運(yùn)行;
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 青蒿素及其衍生物的熱穩(wěn)定性研究.pdf
- 雙氫青蒿素及其衍生物的合成方法研究.pdf
- 青蒿素及衍生物抗瘧作用的分子反應(yīng)模型研究.pdf
- 新型青蒿素衍生物的合成及其抗腫瘤活性的初步研究.pdf
- 新型青蒿素衍生物的合成及其抗腫瘤活性的體外篩選.pdf
- 青蒿素衍生物治療腦神經(jīng)膠質(zhì)腫瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 青蒿素衍生物對(duì)抗原提呈細(xì)胞的促凋亡作用及機(jī)制探究.pdf
- 青蒿素生物合成基因的轉(zhuǎn)錄譜分析
- 青蒿素生物合成
- 雙氫青蒿素雜環(huán)衍生物的合成及生物活性的研究.pdf
- 兩種青蒿素衍生物毒理學(xué)再評(píng)價(jià)及其心臟毒性機(jī)制研究.pdf
- 青蒿素及其衍生物逆轉(zhuǎn)人口腔鱗狀上皮癌細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 利用基因工程技術(shù)提高青蒿中青蒿素含量的研究.pdf
- 二氫青蒿素類衍生物抗腫瘤活性篩選及機(jī)制研究.pdf
- 雙氫青蒿素--氨基二硫代甲酸酯衍生物的合成.pdf
- 青蒿素衍生物抗腫瘤活性及手性吡喹酮細(xì)胞毒作用的研究.pdf
- 二醇橋聯(lián)青蒿素二聚體衍生物的裂解研究.pdf
- 青蒿素衍生物SM1044抗急性髓系白血病的作用和機(jī)制研究.pdf
- 青蒿素生物合成相關(guān)基因組織表達(dá)譜分析及超量表達(dá)ADS基因提高青蒿素含量的研究.pdf
- 基因芯片技術(shù)及其應(yīng)用
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論