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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)檢測(cè)bcl-2、bax、survivin、smac和fas在卵巢黏液性腫瘤中的表達(dá),分析卵巢黏液性腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中凋亡調(diào)控相關(guān)基因的作用,進(jìn)而揭示凋亡調(diào)控機(jī)制的紊亂是卵巢黏液性腫瘤惡變過(guò)程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。 方法:應(yīng)用免疫組化SABC法,檢測(cè)bcl-2、bax、survivin、smac和fas在55例原發(fā)性卵巢黏液性腫瘤中的表達(dá);應(yīng)用免疫電鏡膠體金標(biāo)記法檢測(cè)smac在原發(fā)性卵巢黏液性腫瘤中的亞細(xì)胞表達(dá)部位及表達(dá)趨勢(shì)
2、。 結(jié)果:(1)Bcl-2在良性、交界性和惡性組中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為10%、46.67%和85%;良性與交界性、交界性與惡性比較均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),良性與惡性比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。三組中bax陽(yáng)性表達(dá)率分別為80%、60%和10%;良性與交界性比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),交界性與惡性、良性與惡性比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。Bcl-2/bax比率在良性、交界性和惡性組平均值分別為0.2
3、4±0.42、0.85±1.56、15.46±19.58;良性與交界性比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);而交界性與惡性、良性與惡性比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。 (2)Survivin在良性、交界性和惡性組中的胞漿陽(yáng)性表達(dá)率分別為10%、80%和100%;良性與交界性、良性與惡性比較均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),而交界性與惡性比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。Survivin胞核陽(yáng)性表達(dá)率分別為5%、40%、25%;
4、良性與交界性組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),良性與惡性以及交界與惡性比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。三組中smac陽(yáng)性表達(dá)率分別為95%、60%和15%;良性與交界性、交界性與惡性比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),良性與惡性比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。 (3) Fas在良性、交界性和惡性組中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為65%、53.33%和45%;良性與交界性、交界性與惡性、良性與惡性比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)
5、。 (4)Bcl-2、bax、survivin、smac基因間存在不同程度的相關(guān)性。Bcl-2和survivin呈正相關(guān)(r=0.870,P<0.01);bax和smac呈正相關(guān)(r=0.944,P<0.01);bcl-2和bax呈負(fù)相關(guān)(r=-0.208,P<0.01);survivin和smac呈負(fù)相關(guān)(F=-0.153,P<0.01);bcl-2和smac呈負(fù)相關(guān)(r=-0.146,P<0.01):bax和survivin
6、呈負(fù)相關(guān)(F=-0.185,P<0.01)。 (5) Smac金標(biāo)顆粒在良性、交界性和惡性組中計(jì)數(shù)分別如下:其在胞漿內(nèi)分別為28.79±6.68、13.91±1.98和6.98±0.96;良性與交界性以及良性與惡性比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),交界與惡性組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);線粒體內(nèi)計(jì)數(shù)分別為24.11±7.18、11.06±1.87和5.24±1.72,良性與交界組以及良性與惡性組間比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
7、(P<0.01),交界與惡性組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);線粒體外分別為4.67±2.98、2.86±0.95和1.74±1.25,組間比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1、在卵巢粘液性腫瘤的良惡性演變過(guò)程中存在凋亡調(diào)控的紊亂,其中線粒體途徑可能為誘導(dǎo)凋亡紊亂的主要通路。Survivin的表達(dá)調(diào)節(jié)是一早期事件,但其表達(dá)部位的改變則是一連續(xù)性過(guò)程,survivin的胞核表達(dá)可能與腫瘤的良性生物學(xué)行為有關(guān)
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