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1、該文分三部分:第一部分:低強(qiáng)度微波輻射致兔眼晶體上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的早期改變.目的:細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)變化是檢測細(xì)胞損傷最客觀而可靠的依據(jù).該部分研究旨在通過透射電子顯微鏡,觀察低強(qiáng)度微波輻射致兔眼晶體上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的改變,從形態(tài)學(xué)上證實(shí)損傷的存在.結(jié)論:1.5mW/cm<'2>和10mW/cm<'2>強(qiáng)度的微波輻射均對兔眼晶體上皮細(xì)胞產(chǎn)生了損傷,細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)的改變客觀證實(shí)了這種早期損傷的存在.超微結(jié)構(gòu)的改變最突出地表現(xiàn)在與晶體細(xì)
2、胞能量代謝、物質(zhì)交換密切相關(guān)的線粒體上.相同的輻射時間,微波功率密度決定了細(xì)胞損傷的程度.1.經(jīng)5mW/cm<'2>和10mW/cm<'2>強(qiáng)度的微波幅射后,細(xì)胞未發(fā)生整體形態(tài)的嚴(yán)重破壞,無熱凝固和壞死的表現(xiàn),以亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的改變?yōu)橹?,推測為低強(qiáng)度微波輻射“非熱作用”的生物學(xué)效應(yīng).第二部分:流工細(xì)胞技術(shù)定量檢測兔眼低強(qiáng)度微波輻射性白內(nèi)障早期損傷改變的研究.目的:AnnexinV(FITC)-PI雙染色法流式細(xì)胞技術(shù)是目前公認(rèn)的檢測細(xì)胞早期
3、凋亡靈敏而可靠的方法.該部分研究旨在通過流式細(xì)胞技術(shù)定量檢測低強(qiáng)度微波輻射后兔眼晶體上皮細(xì)胞的早期損傷改變,證實(shí)晶體上皮細(xì)胞凋亡亦是微波輻射性白內(nèi)障發(fā)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ).結(jié)論:1.5mW/cm<'2>和10mW/cm<'2>功率密度的微波輻射均引起了兔眼晶體上皮細(xì)胞的損傷,這種損傷已被量化檢測.5mW/cm<'2>微波輻射主要誘發(fā)細(xì)胞早期凋亡改變而10mW/cm<'2>微波輻射除誘發(fā)細(xì)胞凋亡外,還引起晶體上皮細(xì)胞的壞死.2.5mW/cm<'
4、2>和10mW/cm<'2>的微波對晶體上皮細(xì)胞的損傷以細(xì)胞膜磷脂正常對稱性排列順序的破壞(5mW/cm<'2>)和細(xì)胞膜通透性改變(10mW/cm<'2>)為主.這種在細(xì)胞水平的結(jié)構(gòu)變化亦支持低強(qiáng)度微波輻射作用的“非熱效應(yīng)”.第三部分:低強(qiáng)度微波輻射對兔眼晶體上皮細(xì)胞間隙連接通訊功能的影響及其發(fā)生機(jī)制.目的:研究表明晶體上皮細(xì)胞細(xì)胞間隙連接通訊(GJIC)功能障礙將導(dǎo)致晶體的混濁.該部分研究旨在通過激光共聚焦顯微鏡檢測受低強(qiáng)度微波輻射
5、后兔眼晶體上皮細(xì)胞間隙連接通訊功能狀態(tài)的變化及連接蛋白Connexin43功能定位的改變來探討低強(qiáng)度微波輻射性白內(nèi)障發(fā)生的可能途徑和機(jī)理.結(jié)論:1.5mW/cm<'2>和10mW/cm<'2>的低強(qiáng)度微波通過抑制晶體上皮細(xì)胞間GJIC功能而影響晶體上皮細(xì)胞之間及上皮細(xì)胞與晶體纖維細(xì)胞之間的代謝協(xié)調(diào)與離子交換平衡,破壞晶體內(nèi)穩(wěn)態(tài),激發(fā)和促使晶體上皮細(xì)胞的凋亡.2.兔晶體上皮細(xì)胞GJIC功能的改變與Connexin43數(shù)量的減少和正常功能定
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