過(guò)渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文對(duì)過(guò)渡金屬磷化物催化劑制備及加氫性能進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下： ①?gòu)慕档头磻?yīng)溫度和操作簡(jiǎn)單入手，提出了一種低溫制備過(guò)渡金屬磷化物的新方法。該方法采用非晶態(tài)合金為前體，以PH3為磷源，利用這種亞穩(wěn)材料的過(guò)剩能提供額外反應(yīng)驅(qū)動(dòng)力，從而實(shí)現(xiàn)了低溫磷化反應(yīng)，并省去了嚴(yán)格的程序升溫。 ②將低溫磷化法拓展到負(fù)載型Ni<,2>P催化劑的制備中，并引入金屬誘導(dǎo)化學(xué)鍍法。在載體表面首先浸漬極少量的Ag<'+>或pd<'2+>離子，在A

2、g或Pd的誘導(dǎo)下采用水相還原Ni<'2+>得到負(fù)載型非晶態(tài)Ni-B或Ni-P前體。將前體在250℃磷化得到Ni<,2>P催化劑。 ③針對(duì)Ni<,2>P催化劑，采用化學(xué)沉淀法(CSA)和水解沉積法(HAS)在大孔容γ-Al<,2>O<,3>載體表面引入SiO<,2>粒子制備了SiO<,2>-Al<,2>O<,3>納米復(fù)合載體。 ④將正磷酸鹽前體進(jìn)一步擴(kuò)展到次磷酸鹽，以Ni(H<,2>PO<,2>)<,2>為前體在低溫下制備

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