沿皮淺刺內關、公孫穴對腦缺血大鼠細胞凋亡調控基因Bcl-2、Bax的影響.pdf

1、目的：研究淺刺針法對腦缺血大鼠細胞凋亡調控基因Bcl-2(B cell lymphoma/leukemia-2)和Bax（Bcl-2 Associated X protein）的影響。
　　方法：將120只Wistar大鼠隨機分為淺刺針法組(Ⅰ組)、常規(guī)針刺組(Ⅱ組)、模型對照組(Ⅲ組)、正常對照組(Ⅳ組)。前三組采用血栓栓塞法建立腦梗塞大鼠模型。Ⅳ組不加任何處理因素，但在同一時間進行捆綁固定。每組再隨機分為2、7、14天三個時間

2、點，每個時間點各10只大鼠。通過神經體征評分、神經細胞凋亡計數(shù)、腦組織Bcl-2和Bax蛋白的表達等幾個指標，觀察經過治療后的Ⅰ、Ⅱ組大鼠和相應時間未經治療的III、IV組大鼠的大腦細胞凋亡情況。
　　結果：三個時間點的淺刺針法組大鼠腦組織Bax蛋白表達明顯低于模型組和常規(guī)組針刺組，而Bcl-2則明顯高于模型組和常規(guī)組針刺組(P<0.01)，說明淺刺針法可有效改善腦缺血大鼠的神經缺損體征。三個時間點的淺刺針法組大鼠腦組織細胞凋亡數(shù)

3、量計數(shù)明顯低于模型組和常規(guī)針刺組(P＜0.01)，說明淺刺針法可抑制腦缺血大鼠細胞凋亡。
　　結論：Bcl-2是最重要的抑制凋亡基因,而 Bax為凋亡促進基因,可拮抗 Bcl-2的作用,兩者比值決定了腦細胞在受到凋亡刺激因素后是存活還是死亡。淺刺內關、公孫穴位通過下調Bax蛋白表達和上調Bcl-2蛋白的表達，抑制細胞凋亡，發(fā)揮神經保護作用。并在分子水平證實經絡在體表有其物質基礎，淺刺可取得有效的刺激作用，使淺部組織的經絡特異性能充