糖尿病的TAP基因多態(tài)性及某些相關(guān)因素的流行病學(xué)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:檢測皖籍1型DM患者的抗原肽處理相關(guān)運(yùn)載蛋白體(transporter associated withantigen processing,TAP)基因位點(diǎn)多態(tài)性.方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技術(shù),檢測16名1型DM患者和50名健康對照TAP位點(diǎn)的多態(tài)性. TAP

2、1和TAP2基因分別有2和4個多態(tài)性位點(diǎn).TAP1等位基因333位點(diǎn)(TAP1-1,Ile-Val)的Sau3Al內(nèi)切酶,637位點(diǎn)(TAP1-2,Asp-Gly)的AscⅠ酶;TAP2等位基因379位點(diǎn)(TAP2-1,Val-Ile)的BstuⅠ酶;665位點(diǎn)(TAP2-2,Ala-Thr)的MspⅠ酶;565位點(diǎn)(TAP2-3,Thr-Ala)的RsaⅠ酶以及687位點(diǎn)(Stop-Gln)的BfaⅠ酶.結(jié)論: 在1型DM患者與正常人

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