Chemerin與妊娠期糖尿病的相關(guān)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期首次發(fā)生或發(fā)現(xiàn)的糖尿病,妊娠期糖尿病在全世界尤其是在發(fā)展中國家的發(fā)病率正在逐年上升。GDM是威脅孕婦、胎兒健康的常見妊娠期并發(fā)癥之一,可導致孕婦能量代謝功能紊亂,從而發(fā)生巨大兒、羊水過多、自然流產(chǎn)、胎兒畸形、胎兒窘迫、死胎、死產(chǎn)、新生兒低血糖、新生兒低鈣血癥及高膽紅素血癥等,對母嬰危害較大。其發(fā)病機制至今尚不清楚,目前較一致的觀點為:GDM與2

2、型糖尿病(T2DM)有著相似的發(fā)病基礎(chǔ),即遺傳基因缺陷基礎(chǔ)上存在胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和胰島素分泌功能相對不足,其中IR占主要位置。
  脂肪組織是人體最重要的內(nèi)分泌器官之一,合成和分泌多種脂肪因子,包括瘦素(leptin)、脂聯(lián)素(adiponectin)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素6(interleukin6,IL-6)和新發(fā)現(xiàn)的

3、抵抗素(resistin)、內(nèi)酯素(visfatin)、apelin、脂類快速趨化因子(fasting-induced adipose factor,F(xiàn)IAF)、視黃醇結(jié)合蛋白4(retinol-binding protein4,RBP4)及趨化素(chemerin)等。Chemerin在人體的脂肪組織、腎上腺、肝臟、肺、胰腺、胎盤、卵巢、皮膚等都有表達,其中主要表達于白色脂肪組織、肝臟和肺,參與炎癥反應、調(diào)節(jié)糖脂代謝等。其表達水平與肥

4、胖相關(guān),并有調(diào)節(jié)脂肪細胞的分化、脂解,促進脂肪細胞內(nèi)胰島素信號傳導途徑等生物學效應。
  作為新近被認識的脂肪因子Chemerin在肥胖、胰島素拮抗、代謝綜合征和2型糖尿病的發(fā)生、發(fā)展中所起的作用引起了越來越多的關(guān)注和越來越深入的研究。但正因為其新近被發(fā)現(xiàn)而且存在著人種等差異,目前對于它的認識還很不全面,許多問題尚待闡明。如Chemerin基因單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotidepolymorphism,SNP)的分

5、布及與脂肪組織中Chemerin mRNA轉(zhuǎn)錄與蛋白水平的表達和血漿濃度之間存在的內(nèi)在關(guān)聯(lián)程度;以及與肥胖、胰島素拮抗和糖代謝異常病變程度上的相關(guān)性均未被揭示。
  妊娠期糖尿病往往結(jié)合了肥胖、胰島素拮抗和糖代謝異常,但是Chemerin與妊娠期糖尿病的相關(guān)研究極少。本研究擬從整體水平探討妊娠期糖尿病外周血和臍帶血Chemerin的變化以及與代謝指標的關(guān)系;從細胞水平和分子水平探討妊娠期糖尿病的脂肪細胞和胎盤組織Chemerin

6、mRNA和蛋白表達;同時采用基因擴增后直接測序法分析妊娠期糖尿病患者Chemerin SNPs的變化和分布;進一步闡明Chemerin SNPs與妊娠期糖尿病臨床指標的關(guān)系。從而深入研究妊娠期糖尿病的發(fā)病機制,為篩選有價值的疾病標志物及治療靶點提供依據(jù),完善妊娠期糖尿病的預測和診斷方法,以期為改善妊娠期糖尿病圍產(chǎn)結(jié)局提供新途徑。
  第一部分妊娠期糖尿病患者Chemerin的變化及其臨床意義
  研究目的:
  分別測

7、定GDM組和正常對照組孕婦外周血和臍血Chemerin的變化及其與BMI、血糖、血脂等指標的相關(guān)性,探討Chemerin與GDM的關(guān)系。
  方法:
  選取2012年1月到2012年10月在浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院產(chǎn)科門診定期產(chǎn)檢并住院待產(chǎn)的孕婦,參照2011年ADA診斷標準于孕24~28周診斷為GDM46例為GDM組,同期選取年齡、孕周、孕前體重指數(shù)等指標與GDM組相匹配的孕婦43例作為正常對照組,所有入選病例均于3

8、7-40周分娩。入院后由專人詳細記錄孕婦年齡、身高、孕前體重以及孕期體重增加量;同時分別測定兩組分娩前空腹血糖(Fast Plasm Glucose,F(xiàn)PG)、空腹胰島素(Fast Insulins,F(xiàn)ins)、糖化血紅蛋白(HemoglobinA1c,HbA1c)、總膽固醇(Total Cholesterole,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),并計

9、算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、孕前BMI、分娩時BMI。新生兒娩出斷臍后,立即用一次性無菌注射器從臍帶胎盤端抽取靜脈臍血10ml。用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定外周血及臍血Chemerin值;同時測量新生兒的體重(kg)和身長(Ht),計算BMI。
  結(jié)果:
  1.臨床資料比較:兩組孕婦的年齡、孕周、產(chǎn)次、孕次、孕前BMI差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。GDM組孕期體重增加及分娩時BMI明顯高于正常對照組(

10、P均<0.05)。
  2.兩組血糖、血脂、炎癥指標、胰島素和Chemerin的比較:GDM組外周血Chemerin水平顯著高于正常對照組(P<0.05);同時,F(xiàn)PG、Fins、TG、HbA1c及HOMA-IR、CRP、WBC均高于正常對照組(P均<0.05);而兩組的TC、HDL、LDL水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
  3.外周血Chemerin與各項指標的相關(guān)性分析:正常對照組Chemerin與FPG和HOM

11、A-IR以及TG均負相關(guān)(r分別為-0.582,-0.376,-0.427,P分別為0.000,0.016,0.008);而GDM組Chemerin與上述指標之間無相關(guān)性,但是與孕期體重增加量和分娩時BMI呈正相關(guān)(r分別為0.336、0.340,P分別為0.026,0.022)。
  4.兩組臍帶血Chemerin水平和新生兒體質(zhì)量比較:GDM組臍帶血Chemerin水平顯著高于對照組,分別為22.50±4.36pg/ml和19

12、.85±6.06pg/ml,差異有顯著性(P<0.05); GDM組新生兒體重、BMI分別與正常對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。
  5.兩組外周血和臍血中Chemerin水平的比較:GDM組外周血、臍血Chemerin水平均顯著高于正常對照組相應測定值(P分別為0.001、0.026); GDM組和正常對照組的臍血Chemerin水平顯著高于同組外周血中的水平(P分別為0.005、0.029)。
  結(jié)論

13、:
  (1)正常對照組外周血Chemerin水平與血糖、血脂代謝指標相關(guān),提示Chemerin參與正常妊娠期能量代謝調(diào)節(jié),保持妊娠期血糖、血脂水平穩(wěn)定。
  (2)GDM組外周血Chemerin水平明顯高于正常對照組,而且與孕期體重增加和分娩時BMI相關(guān),但是與代謝指標無相關(guān)性。提示GDM組孕期體重增加過多導致Chemerin功能失衡,可能與GDM能量代謝異常有關(guān)。
  (3)GDM組新生兒出生體重和臍帶血Cheme

14、rin水平均較正常對照組明顯增加,推斷Chemerin與GDM子代的并發(fā)癥有關(guān)。
  第二部分妊娠期糖尿病患者脂肪和胎盤Chemerin mRNA以及蛋白表達的變化
  研究目的:
  分別檢測GDM組和正常對照組脂肪和胎盤組織中Chemerin mRNA以及蛋白表達的變化,探討Chemerin在妊娠期脂肪和胎盤組織中的分布情況以及與GDM的關(guān)系。
  方法:
  選取2012年1月到2012年10月在浙江

15、大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院產(chǎn)科門診定期產(chǎn)檢并住院待產(chǎn)的孕婦,參照2011年ADA診斷標準于孕24~28周診斷為GDM46例為GDM組,同期選取年齡、孕周、孕前體重指數(shù)等指標與實驗組相匹配的孕婦43例為正常對照組,所有入選病例均于37-40周分娩。擇期剖腹產(chǎn)手術(shù)時采集產(chǎn)婦下腹部皮下脂肪約5g;胎盤娩出后留取臍帶根部胎盤組織1cm×1cm×1cm,所有組織均液氮保存。通過熒光定量PCR檢測GDM組和正常對照組脂肪及胎盤組織中Chemerin

16、mRNA表達;通過Westernblot檢測兩組脂肪和胎盤組織中Chemerin蛋白表達。
  結(jié)果:
  1.總RNA提取的質(zhì)量檢測:通過1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測總RNA的完整性。紫外燈下可見28s,18s,5s三條rRNA的條帶清晰,28s條帶的強度高于18s將近2倍,18s條帶的強度又高于5s,表明RNA質(zhì)量良好。
  2.實時熒光定量PCR擴增(SYBRGreenI熒光定量PCR相對定量法)。
  2.

17、1擴增曲線:
  通過PCR儀自動生成的擴增曲線可以看到目的基因Chemerin以及內(nèi)參基因Actin擴增曲線的線條圓滑,跨度大體一致,提示基因的擴增表達情況良好。
  2.2兩組脂肪和胎盤組織Chemerin mRNA表達比較:
  GDM組脂肪組織和胎盤組織Chemerin mRNA平均表達量均高于正常對照組。差異具有顯著性(P<0.01)。
  3.兩組脂肪和胎盤組織Chemerin蛋白表達比較:經(jīng)過灰度分

18、析統(tǒng)計,GDM組脂肪和胎盤Chemerin/GAPDH均值均明顯高于正常對照組,差異具有顯著性(P<0.01)。
  結(jié)論:
  (1) Chemerin在妊娠期脂肪和胎盤組織中均有表達,參與正常妊娠生理代謝過程。
  (2) GDM組脂肪組織和胎盤Chemerin mRNA和蛋白表達量均高于正常對照組,提示脂肪源性和胎盤源性的Chemerin參與GDM的發(fā)生發(fā)展。
  第三部分妊娠期糖尿病患者Chemerin基

19、因的單核苷酸多態(tài)性分析
  研究目的:
  采用基因擴增后直接測序法分析妊娠期糖尿病患者Chemerin SNPs的變化和分布;進一步闡明Chemerin SNPs與妊娠期糖尿病臨床指標的關(guān)系。
  方法:
  選取2012年1月到2013年10月在浙江大學醫(yī)學院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院產(chǎn)科門診定期產(chǎn)檢并住院分娩的孕婦,參照2011年ADA診斷標準于孕24~28周診斷為GDM330例為實驗組;同期選取年齡、孕周、孕前體重指

20、數(shù)等指標與實驗組相匹配的孕婦329例作為正常對照組,所有入選病例均于37-40周在本院分娩。各受試者進行空腹血糖、甘油三酯等生化指標的檢測?;谖墨I、NCBI及生物信息學軟件,篩查到 rs3735170、 rs6970196、 rs10244748、 rs17173608、 rs1804764、 rs3210475、rs10278590(rs4721)、rs3735168、rs9942696、rs17835937十個位點。提取所有受試者

21、基因組DNA,用直接測序法分析上述位點基因型,并進行相關(guān)分析。
  結(jié)果:
  1.研究對象的臨床特征:兩組實驗對象的年齡、孕周、孕前BMI、SBP、DBP、TC、HDL-C、LDL-C、Cr、BUN、ALT、GOT均沒有顯著性差異(P均>0.05);兩組FPG、TG、WBC、CRP、HOMA-IR、Fins均有顯著性差異(P均<0.05)。
  2.測序:各SNP位點測序結(jié)果均與探針法分型結(jié)果完全一致。
  3

22、.基因型和等位基因頻率分析
  3.1 HWE檢驗:
  經(jīng)Hardy-Weinberg檢驗分析,7個位點的P值均遠遠大于界值0.05,所研究的7個SNPs位點上觀察值與期望值相吻合,各基因頻率達到遺傳平衡,研究資料具有群體代表性,證明它們符合Hardy-Weinberg平衡。
  3.2各SNP位點病例對照研究
  rs3735170位點的C等位基因頻率在孕婦GDM病例組中為13.5%,正常對照組中為33.4%

23、,C等位基因為GDM的保護因素(P=0.038),OR為0.303(0.103-0.886);T等位基因頻率在GDM組為86.5%,正常對照組為66.6%,攜帶C的基因型CC+CTvsTT在GDM組中的分布頻率亦降低,P值為0.027,達到統(tǒng)計學意義。
  rs17173608的C等位基因頻率在GDM組為1.7%,正常對照組為13.3%,C等位基因為GDM的保護因素(P=0.039),OR為0.132(0.015-1.177);A

24、等位基因頻率在GDM組為98.3%,在正常對照組為86.7%,攜帶C的基因型CC+CA vs AA在GDM組中的分布頻率亦降低,P值為0.039,達到統(tǒng)計學意義。
  rs9942696的T等位基因頻率在GDM組為25.2%,正常對照組為16.3%,T等位基因為GDM的高危因素,OR為3.354(1.062-10.590);C等位基因頻率在GDM組為74.8%,在正常對照組為83.7%,攜帶T的基因型TT+TC vs CC在GDM

25、組中的分布頻率升高,P值為0.035,達到統(tǒng)計學意義。
  其余SNP位點的等位基因及攜帶的相關(guān)基因型在兩組間未見統(tǒng)計學差異。
  3.3LD檢驗:
  沒有位點在同一個LD block內(nèi),未發(fā)現(xiàn)有與GDM發(fā)生相關(guān)的單倍體型。
  4.各基因型間臨床及生化指標比較:rs17173608和rs9942696位點各基因型之間未見有統(tǒng)計學差異指標;rs3735170位點在孕期體重增加、FPG、TC、LDL指標中存在基因

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