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1、目的:化療在卵巢癌的治療中發(fā)揮著非常重要的作用,這是包括手術(shù)、放療和其他治療都不能代替的治療方式.化療效果的好壞直接關(guān)系到思者的生存與生活質(zhì)量,而卵巢癌的內(nèi)在性耐藥和獲得性耐藥是臨床上常見的難題,如果能克服這一難題,無疑將會給卵巢癌患者提供新的治療機會.方法:將卵巢癌細胞株SKOV3、3AO、AO以相同的濃度種植于6孔板中,在含10﹪胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基中,于37.5℃乙CO<,2>含量5.0﹪,濕度99﹪的孵箱中24小時
2、,用流式細胞術(shù)方法檢測三株細胞中整合素αvβ6的表達.經(jīng)不同濃度的DDP作用48小時后,用噻唑蘭(MTT)方法檢測DDP對細胞增殖的抑制情況,用酶聯(lián)免疫吸附實驗(EUSA)方法.吖啶橙/ 嗅化乙錠(AO/EB)雙熒光染色法檢測細胞凋亡情況,篩選出合適的DDP濃度.用篩選出的DDP濃度刺激生長于纖維粘連蛋白(Flbronectin,FN)和多聚賴氨酸(POLY-LYSIN)上的細胞株和用整合素αv β6特異性阻斷抗體阻斷后的生長于FN上的
3、卵巢癌細胞的凋亡情況.用流式細胞術(shù)方法檢測生長于FN和POLY-L-LYSIN上的細胞經(jīng)DDP作用48小時后,BCL-2和3磷酸肌醇激酶(phosphatidyliynositol3-kinase,PI-3K)的表達.結(jié)論:1、卵巢癌細胞系SKOV3、AO、3AO均有整合素αvβ6的表達.2、DDP可誘導卵巢癌細胞系SKOV3、AO、3AO的細胞凋亡,并且抑制細胞的增殖.3、當細胞粘附于整合素配體FN上時,細胞抵抗DDP誘導的卵巢癌細胞
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