潰瘍性結(jié)腸炎大腸粘膜中PPAR-γ的表達(dá).pdf

1、本文研究目的：潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，目前尚不十分清楚。近年的研究顯示過(guò)氧化物酶增殖物激活受體(Peroxisomeproliferator-activatedreceptor，PPARs)，尤其是PPAR-γ的作用非常廣泛，除參與脂質(zhì)和脂蛋白代謝外，還涉及炎癥反應(yīng)。本研究檢測(cè)PPAR-γ在潰瘍性結(jié)腸炎患者結(jié)腸粘膜上皮中的表達(dá)情況，旨在探討其在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病中的作用，為潰瘍性結(jié)腸炎的診斷治

2、療尋找新的途徑。 研究方法：結(jié)腸粘膜活檢標(biāo)本取自確診為潰瘍性結(jié)腸炎的25例患者，分別取2個(gè)部位組織，分組：炎癥組：炎癥區(qū)域距肛門緣15～20厘米病變區(qū)粘膜；炎癥旁組：炎癥旁距潰瘍、糜爛區(qū)邊緣5厘米相對(duì)正常粘膜；正常對(duì)照組：15例結(jié)腸鏡檢查大致正常者取距肛門緣15～20厘米處結(jié)腸粘膜。 炎癥程度按2000年成都會(huì)議潰瘍性結(jié)腸炎診斷標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)；采用免疫組化法檢測(cè)各組的PPAR-γ的表達(dá)情況：用兔抗單克隆抗PPAR-γ抗體作為一

3、抗，以0.01MPBS代替一抗作為空白對(duì)照。細(xì)胞核棕黃色為陽(yáng)性細(xì)胞。每個(gè)樣本隨機(jī)檢測(cè)10個(gè)高倍視野，計(jì)算每視野陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目與視野中總細(xì)胞數(shù)百分比值，得出10個(gè)高倍視野的均數(shù)即代表該樣本陽(yáng)性細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。 研究結(jié)果：PPAR-γ主要表達(dá)于結(jié)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞核中，在炎癥組、炎癥旁組、正常對(duì)照組的表達(dá)分別為：22.8﹪±8.9﹪，29.00﹪±5.7﹪，38.00﹪±6.7﹪，證實(shí)炎癥組及炎癥旁組織粘膜中PPAR-γ的表達(dá)明顯低于正常

4、對(duì)照組(P＜0.05)。PPAR-γ在輕、中、重度三組UC患者粘膜中的表達(dá)分別為：29.5﹪±7.2﹪,22.0﹪±4.8﹪，11.00﹪±4.1﹪(P＜0.05)，提示PPAR-γ的表達(dá)與潰瘍性結(jié)腸炎的嚴(yán)重度成負(fù)相關(guān)，即癥狀越重，PPAR-γ表達(dá)越低。 研究結(jié)論：潰瘍性結(jié)腸炎患者病變粘膜及病變旁相對(duì)正常粘膜中PPAR-γ的表達(dá)較正常粘膜中PPAR-γ的表達(dá)下降，并與病變的嚴(yán)重度相關(guān)，炎癥越重，PPAR-γ的表達(dá)越低，提示PPA