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文檔簡介
1、目的:觀察TOLL樣受體4(TOLL-like receptor4,TLR4)在急性肝損傷組(模型組)、藍莓高劑量組(藍高組)、藍莓低劑量組(藍低組)和空白對照組(對照組)以及胸腺肽組(陽性對照)大鼠肝組織蛋白表達的變化和CD4+細胞、CD8+細胞在大鼠肝組織表達的變化,以初步探討藍莓能否通過調(diào)節(jié)肝臟免疫功能預(yù)防急性肝損傷。
方法:予20%四氯化碳(CCl4)腹腔注射制備大鼠急性肝損傷模型。造模開始前藍莓組予藍莓原漿(0.5m
2、l/100g、1.0ml/100g)灌胃預(yù)防治療7天,胸腺肽組予胸腺五肽注射液(0.0018mg/100g)皮下注射7天。造模完成后測定肝臟指數(shù)、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(Aspartate aminotransferase,AST)含量,光鏡下觀察肝臟病變程度,免疫組化檢測肝組織CD4+細胞及CD8+細胞表達情況,免疫印跡(Western blotting)檢
3、測肝組織TLR4蛋白表達量。
結(jié)果:模型組大鼠肝臟指數(shù)、血清ALT、AST含量高于對照組(p<0.05);藍莓組、胸腺肽組上述指標(biāo)均低于對照組(p<0.05);藍高組ALT、AST含量低于藍低組(p>0.05)。光鏡下可見模型組肝細胞索排列紊亂,廣泛脂肪變性,大量炎癥細胞浸潤;藍莓組肝細胞排列更加規(guī)律,可見肝細胞索,但仍可見肝細胞脂肪變性,其中藍高組肝細胞脂肪變性更加少見;胸腺肽組大鼠肝臟可見明顯肝細胞索,肝細胞脂肪變性少見。
4、免疫組化結(jié)果顯示模型組大鼠肝組織CD4+及CD8+細胞數(shù)均低于對照組(p<0.05);藍莓組大鼠肝組織CD4+及CD8+細胞表達高于模型組,以CD8+細胞數(shù)增多更加明顯;藍高組CD4+及CD8+細胞表達高于藍低組(p>0.05);胸腺肽組CD4+及CD8+細胞表達高于模型組(p<0.05)。Western blotting檢測結(jié)果示模型組肝組織TLR4蛋白表達量高于對照組(p<0.05)。藍莓組及胸腺肽組大鼠肝組織TLR4蛋白表達量低于
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