當(dāng)歸芍藥散加味對(duì)乳腺增長(zhǎng)大鼠ERK基因表達(dá)的影響研究.pdf

1、目的:
　　通過(guò)現(xiàn)代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究方法觀察當(dāng)歸芍藥散加味對(duì)乳腺增生大鼠乳腺ERK基因表達(dá)的影響，以初步探討該方治療乳腺增生病的分子生物學(xué)機(jī)理，并為從肝脾論治乳腺增生和預(yù)防乳腺增生癌變提供相關(guān)實(shí)驗(yàn)依據(jù)，為臨床活用經(jīng)方以及拓展經(jīng)方的應(yīng)用范圍奠定初步基礎(chǔ)。
　　方法:
　　將40只雌性健康SD雌性未孕健康大鼠，自然飼養(yǎng)，適應(yīng)環(huán)境一周后，如無(wú)異常表現(xiàn)，隨機(jī)分為空白組8只，實(shí)驗(yàn)組32只。除空白對(duì)照組外，其余大鼠采用雌、孕激素序貫法

2、造模30d后，實(shí)驗(yàn)組再隨機(jī)分為模型1組、模型2組、乳癖消組、當(dāng)歸芍藥散加味組，每組8只。同時(shí)處死模型1組并留取標(biāo)本，通過(guò)光鏡觀察模型1組乳腺組織，以確定大鼠乳腺增生的病理模型造模成功。造模成功后模型2組與空白對(duì)照組的大鼠給予生理鹽水灌胃，劑量10ml/kg·天，連續(xù)30d;當(dāng)歸芍藥散加味組予以“當(dāng)歸芍藥散加味”藥液灌胃，劑量10ml/kg·天，連續(xù)30d;乳癖消組以0.3g/kg乳癖消混懸液灌胃30d。灌胃30天后處死全部實(shí)驗(yàn)大鼠并留取

3、大鼠乳腺組織標(biāo)本，觀察大鼠一般狀況，乳頭直徑和高度的變化，觀察乳腺組織病理變化及乳腺組織ERK基因表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　模型組(1、2)、乳癖消組、當(dāng)歸芍藥散加味組的大鼠乳頭直徑、高度均大于空白組，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組以及當(dāng)歸芍藥散加味組大鼠乳頭直徑、高度均小于模型組(1、2)，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組與當(dāng)歸芍藥散加味組大鼠乳頭直徑、高度無(wú)顯著性差異，P＞0.05;模型組1和模型組2大鼠乳頭直徑

4、、高度無(wú)顯著性差異，P＞0.05。
　　模型組(1、2)、乳癖消組、當(dāng)歸芍藥散加味組的大鼠ERK基因表達(dá)量高于空白組，差異非常顯著，P＜0.01;乳癖消組以及當(dāng)歸芍藥散加味組大鼠ERK基因表達(dá)量均小于模型組(1、2)，差異非常顯著，P＜0.01;當(dāng)歸芍藥散加味組大鼠ERK基因表達(dá)量低于乳癖消組，差異非常顯著，P＜0.01;模型組1和模型組2大鼠ERK基因表達(dá)量無(wú)無(wú)顯著性差異，P＞0.05。
　　結(jié)論:
　　當(dāng)歸芍藥散加