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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)分別以二倍體中華獼猴桃(Actinidia chinensis Planch.)品種‘臍紅’、山梨獼猴桃(Actinidia rufa Planch.)與毛花獼猴桃(Actinidia eriantha Benth.)雜交后代SM及‘紅陽(yáng)’(Actinidia chinensis Planch)×毛花獼猴桃雜交后代HM為材料,對(duì)HM莖段、臍紅葉片、SM葉片進(jìn)行了離體最適離體再生培養(yǎng)基、芽增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基篩選,并根據(jù)最佳再生體
2、系,利用秋水仙素對(duì)三個(gè)材料進(jìn)行了多倍體誘導(dǎo)試驗(yàn)。主要結(jié)果如下:
HM組培苗莖段再生最適培養(yǎng)基為MS+3.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖系數(shù)為3.5,最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。經(jīng)過(guò)50mg/L秋水仙素誘導(dǎo)HM莖段增生,獲得再生植株經(jīng)細(xì)
3、胞流式儀倍性檢測(cè),共獲得18棵四倍體HM候選植株,其中16株有明顯的表型。
‘臍紅’組培苗葉片再生最適培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖系數(shù)為11.2,最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+3.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.0mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。經(jīng)50、100及150mg/L秋水仙素
4、誘導(dǎo)再生,獲得誘導(dǎo)苗366棵,其中有55棵有表型變異。
SM組培苗葉片的再生率低,再生培養(yǎng)基為MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最大芽增殖率為6.0,最適芽增殖培養(yǎng)基為MS+2.5mg/L6-BA+1.0mg/L NAA+7.5g瓊脂+30g蔗糖;最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+2.5mg/L IBA+7.5g瓊脂+30g蔗糖。葉盤(pán)再生能力對(duì)秋水仙素敏感,使用濃度為100mg/L、15
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