夏枯草提取物體外誘導(dǎo)EL-4細胞凋亡實驗研究.pdf_第1頁
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1、授予單位代碼學(xué)號或申請?zhí)柮芗夃嵵荽髮W(xué)碩士學(xué)位論文論文題目:作者姓名:學(xué)科門類:專業(yè)名稱:導(dǎo)師姓名、職稱:1045903341441夏枯草提取物體外誘導(dǎo)EL一4細胞凋亡實驗研究鄭曉珂醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)張明智教授王留興教授二零零六年五月二十日鄭州人學(xué)2006扁壩Ij研究生論立夏枯草攤墩物體外誘導(dǎo)El廣4細胞捌產(chǎn)實驗研究均有顯著細胞毒作用。由此可見,夏枯草是一種很具有開發(fā)價值的抗腫瘤中草藥。在治療淋巴瘤的許多傳統(tǒng)方劉上,夏枯草都處于很重要的地位,然而

2、現(xiàn)在關(guān)于夏枯草對惡性淋巴瘤抗腫瘤活性的實驗研究非常少,因而有必要對其在惡性淋巴瘤的抗腫瘤活性方面加以研究。本實驗觀察了經(jīng)醇煎法制成的夏枯草提取物在體外對小鼠T淋巴細胞自血病細胞株EL一4增殖的影響,并通過細胞生物學(xué)方法對夏枯草提取物誘導(dǎo)EL一4細胞凋亡特點進行了初步探討,為該細胞接種小鼠體內(nèi)進行動物實驗及將來的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。方法:1應(yīng)用~f11r法測定夏枯草提取物對EL廣_4細胞的生長抑制率。實驗分為3組:(1)實驗組:加入不同

3、濃度的夏枯草提取物水溶液:(2)陽性對照組:加入不同濃度的長春新堿;(3)空白對照組加同體積生理鹽水。每組設(shè)4個平行孔,另設(shè)本底對照孔。分別加入EL~4細胞培養(yǎng)48小時,測定生長抑制率,求Ic。值。同時,用MTT法繪制經(jīng)夏枯草提取物(30“g/ml,20ug/m1)處理的EL一4細胞的生長曲線,同時設(shè)空白對照(加同體積的生理鹽水)和陽性對照(長春新堿30ng/m1)。2應(yīng)用倒置顯微鏡,HE染色觀察細胞用藥后形態(tài)的改變,DNA瓊脂糖凝膠電

4、豫法,11JNEL法檢測夏枯草提取物對El廠—4細胞誘導(dǎo)凋亡的作用。結(jié)果l夏枯草提取物對Eo一細胞的增殖抑制作用11夏枯草提取物對E卜。細胞的生長具有顯著的抑制作用。其80Ⅱg/m1,40pg/ml,20pg/Ⅲ1,15|Ig/m1,10ng/m1濃度的水溶液對Eb4細胞的生長抑制率分別為9615274%,8302356%,6485179%,389l20896,1136l。53%。其實驗組OD值與空白對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義伊005)。其

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