大鼠腦脊髓利多卡因濃度對(duì)丙泊酚鎮(zhèn)靜劑量的影響.pdf

1、目的：觀察大鼠腦脊髓利多卡因濃度對(duì)丙泊酚鎮(zhèn)靜劑量的影響，并進(jìn)一步探討椎管內(nèi)麻醉產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用的機(jī)制。
　　方法：將40只雄性 SD大鼠隨機(jī)分成四組：蛛網(wǎng)膜下腔利多卡因組（IT-L組， n=10），靜脈利多卡因組（IV-L組，n=10），蛛網(wǎng)膜下腔生理鹽水組（IT-S組，n=10）及空白對(duì)照組（C組，n=10），分別在蛛網(wǎng)膜下腔注入利多卡因（2％，15ml），靜脈注入利多卡因（2％，15ml），及蛛網(wǎng)膜下腔注入生理鹽水15ml，空白對(duì)

2、照組不做任何處理。四組大鼠在注藥10 min后，通過(guò)尾靜脈泵注丙泊酚測(cè)定大鼠眼瞼反射消失時(shí)丙泊酚劑量，其后, IT-L組大鼠深麻醉下取脊髓、腦組織和IV-L組大鼠深麻醉下取腦組織和血液，用反相高效液相色譜法測(cè)定利多卡因濃度。
　　結(jié)果： IT-L組和IT-S組20只大鼠中有5只因制模失敗而剔除實(shí)驗(yàn)。IT-L組在大鼠眼瞼反射消失時(shí)，丙泊酚劑量（8.20±0.95）mg·kg-1明顯少于IV-L組（10.61±0.92）mg·kg-1

3、、IT-S組(11.65±0.91) mg·kg-1及C組（11.26±1.23）mg·kg-1（P<0.01）；IV-L組、IT-S組和C組的丙泊酚鎮(zhèn)靜劑量間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。IT-L組腦組織中的利多卡因濃度（1.83±0.50）μg·g-1與IV-L組腦組織中利多卡因濃度（1.68±0.46）μg·g-1比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；IT-L組脊髓組織中的利多卡因濃度（5.12±1.51）μg·g-1明顯高于腦