肺癌原發(fā)灶FDG攝取與腫瘤大小及轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf

1、Y1407418分類號(hào)：R73044密級(jí)：學(xué)位類別；科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼學(xué)號(hào)1006220051088又蚌醬甜^垮TIANJlNMEDICALUNlVERSnrY博士學(xué)位論文DoCToRALDISSERTATloN論文題目：肺癌原發(fā)灶FDG攝取與腫瘤大小及轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究TITLECorrelationofLungCancerPrimaryTumorFDGUptakewithLesionSizeandMetastasis一級(jí)學(xué)科

2、：臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科：腫瘤學(xué)論文作者：李明煥指導(dǎo)教師：于金明教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二oo八年五月天津醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文的大小和SUVmax都呈顯著正相關(guān)(均P=0000)口肺鱗癌不同轉(zhuǎn)移狀態(tài)組間的FDG攝取無(wú)顯著性差異(盧O749)，而肺腺癌有轉(zhuǎn)移組的FDG攝取值顯著高于無(wú)轉(zhuǎn)移組(P=0ooo)，Logistic回歸分析表明肺腺癌原發(fā)灶FDG攝取值是影響轉(zhuǎn)移的有意義因素儼=O002)D腺癌不同臨床分期間的SUVmax有顯著性差異(尸=

3、Oooo)，而鱗癌不同臨床分期間的SUVmaX無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(尸=0662)，相關(guān)性分析表明腺癌的SUVmax與臨床分期呈正相關(guān)性(r=O420，P=0000)口③小肺癌組：107例小肺癌(原發(fā)灶最大徑S30cm)病例。原發(fā)灶大小與SUVmax呈正相關(guān)性(FO474，P=0000)。不同病理類型各組間的SUVmax無(wú)顯著性差異(尸=O170)。不同轉(zhuǎn)移狀態(tài)組間大小無(wú)顯著性差異(尸=0387)；而FDG攝取卻有顯著性差異(嚴(yán)O001)，無(wú)轉(zhuǎn)

4、移組SUVmax(563287)明顯小于僅有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(769303)矛11遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組(8194249)，而后兩組間SUVmax無(wú)差異(P=0422)。Logistic回歸分析表明，SUVmax是影響轉(zhuǎn)移的因素，SUVmax每增加1單位，已發(fā)生轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增加1469倍，P=0001。結(jié)論①肺癌原發(fā)灶SUVmax與腫塊大小、病理類型、組織學(xué)分級(jí)等因素有關(guān)，而不受性別和年齡的影響。SUVmax而非腫塊大小影響肺癌的轉(zhuǎn)移，原發(fā)灶SUVmax

5、增高，已發(fā)生淋巴結(jié)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增加，提示FDG攝取能力可能作為一個(gè)預(yù)測(cè)肺癌轉(zhuǎn)移的指標(biāo)，而且從免疫組化水平發(fā)現(xiàn)SUVmax與肺癌組織中一些轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白表達(dá)有一定的相關(guān)性。②肺腺癌原發(fā)灶SUVmax與轉(zhuǎn)移有關(guān)，高SUVmax提示可能已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移；而肺鱗癌SUVmax與轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)；肺腺癌的SUVmax與臨床分期相關(guān)而肺鱗癌的SUVmax與臨床分期無(wú)明顯相關(guān)口③小肺癌原發(fā)灶的SUVmax與病灶大小正相關(guān)而不受病理類型的影響，不同轉(zhuǎn)移狀態(tài)組間S