血管抑素下調(diào)人舌鱗癌細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的表達(dá).pdf

1、目的：血管生成對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移是至關(guān)重要的，而血管抑素(AS)是已知的最強(qiáng)的血管生成抑制因子之一，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是最重要的血管生成因子，而兩者在人舌鱗癌中的關(guān)系，尚無(wú)報(bào)導(dǎo)。本課題的目的是探討AS對(duì)人舌鱗癌細(xì)胞VEGF的表達(dá)的影響。 方法：將Tca8113人舌鱗癌細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)傳代，收集正處于指數(shù)增生期的第6代Tca8113細(xì)胞系，18只BALB/C裸鼠，年齡均為6周大，將懸浮于100μl的PBS液中的2×106

2、個(gè)腫瘤細(xì)胞于每只裸鼠近中線的背部進(jìn)行皮下注射。然后隨機(jī)分成三組(每組6只)：PBS組注射PBS、AS(250ng)組注射250ng純化AS，AS(30μg)組注射30μg純化AS，一天兩次腹腔注射，同時(shí)一周兩次測(cè)量腫瘤的大小，21天后處死小鼠，將取出的每個(gè)腫瘤一分為二，一半用免疫組織化學(xué)檢測(cè)VEGF及其兩個(gè)受體(VEGFR1、VEGFR2)和CD34，用TUNEL法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的凋亡，另一半用半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)VEGF、VEG