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文檔簡介
1、本文對轉il-4基因番茄的T5、T6代及雜交F1代植株進行了出苗率統(tǒng)計、PPT抗性篩選、PCR檢測、PCR-southern、轉基因植株田間表現(xiàn)調(diào)查及不同株系間的植株進行人工雜交,對雜交F1代植株及親本自交后代植株進行ELISA檢測及Western雜交,探究il-4基因在高世代轉基因番茄中的遺傳規(guī)律及目的蛋白表達量的差異,試獲得il-4基因遺傳穩(wěn)定且表達量高的株系。
本實驗播種T4代種子1639粒,得到1060株 T5代轉基因
2、植株,其中有532株表現(xiàn)為PPT抗性,僅有3株后代符合抗性植株:非抗性植株=3:1的孟德爾分離規(guī)律;il-4基因PCR擴增的陽性率為4.15%。播種T5代種子2090粒,得到1015株T6代轉基因植株,其中485株表現(xiàn)為PPT抗性,僅有1株后代符合抗性植株:非抗性植株=3:1的孟德爾分離規(guī)律,其余植株并不符合孟德爾分離規(guī)律;il-4基因PCR擴增的陽性率為5.32%。在T6代非PPT抗性篩選植株中,il-4基因PCR擴增的陽性率為9.2
3、7%。播種轉il-4植株的雜交種187粒,得到117株F1代轉基因植株,il-4基因PCR擴增的陽性率為7.96%。PCR-southern雜交結果表明,il-4基因已整合到番茄基因組中,且在轉基因后代植株中仍然存在。對T6代轉基因植株與非轉基因植株的田間表現(xiàn)型的遺傳分析表明,株高和單株結果數(shù)差異極顯著,雜交F1代與親本自交后代的T6代植株相比,多數(shù)植株單株結果數(shù)及單果種子數(shù)減少,但有少數(shù)植株出現(xiàn)雜種優(yōu)勢,表現(xiàn)為生長勢、結果性增強。
4、r> 在親本自交后代的T6代44株PCR陽性植株中,ELISA陽性植株有16株,占檢測總量的36.36%。IL-4表達量為32.49-352.51ng/FW占總可溶蛋白的0.03%-0.25%。在轉基因植株的不同株系間,IL-4表達量存在差異表達。在F1代的9株PCR陽性植株中,共有8株為ELISA陽性,占檢測總量的89%。IL-4表達量為26.46-643.85ng/FW,占總可溶蛋白的0.02%-0.51%。在3個雜交組合中,2個
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