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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文研究鎘對(duì)大鼠脊髓下腰段SNB和DLN運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的影響。本文將成年雄性Wistar大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組、單純鎘組和鎘加雄激素組。然后灌流前經(jīng)心臟采血測(cè)定血清睪酮的含量,灌流固定后取脊髓L5-6節(jié)段進(jìn)行SNB和DLN運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元AR免疫組化、光密度以及神經(jīng)元胞體形態(tài)計(jì)量學(xué)分析,透射電鏡觀察脊髓SNB和DLN運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的變化,同時(shí)采用原子吸收石墨爐法測(cè)定脊髓鎘含量。結(jié)果顯示染鎘后7d、10d、15d、30d,脊髓內(nèi)鎘含量升高。血
2、清睪酮水平與正常比較,無(wú)顯著性差異,但30d時(shí)血清睪酮水平下降趨勢(shì)明顯。染鎘7d、10d、15d,神經(jīng)元細(xì)胞核內(nèi)AR免疫陽(yáng)性染色較正常組淺淡,平均光密度值降低,TP 500μg皮下注射2h,AR免疫染色強(qiáng)度無(wú)明顯加強(qiáng);染鎘30d時(shí),AR免疫染色強(qiáng)度進(jìn)一步降低,平均光密度值比7d、10d、15d組更為降低,TP 500μg皮下注射2h,AR免疫染色強(qiáng)度增強(qiáng),但是只達(dá)到單純?nèi)炬k7d、10d、15d組水平。染鎘后,神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)溶酶體明顯增多,
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