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文檔簡介
1、由于在體內(nèi)和體外成像方面具有高靈敏度,光學(xué)成像系統(tǒng)日益受到科研工作者的重視。然而傳統(tǒng)的熒光探針由于光漂白性、發(fā)光不穩(wěn)定性、低信噪比等缺點限制了光學(xué)成像的發(fā)展。最近十年以來研究者們設(shè)計出了用長余輝納米材料做為光學(xué)探針。長余輝納米材料的優(yōu)勢在于它只需要體外激發(fā),這在很大程度上可以去除生物自發(fā)熒光對成像的干擾,從而提高了信噪比和靈敏度。將長余輝納米探針運用于活體成像的研究已比較多,而相比較它在體外生物檢測的報道卻比較少。在本論文中我們提出了采
2、用可見光激發(fā)的近紅外長余輝納米材料與單克隆抗體經(jīng)過生物復(fù)合過程、形成具有靶向性的生物光學(xué)探針來檢測腫瘤細胞。在此基礎(chǔ)上,為了進一步拓展長余輝材料在生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用,我們用長余輝納米材料與抗體的結(jié)合物做為標(biāo)記物,設(shè)計了一種可以大批量、高靈敏度地檢測癌細胞的方法。
我們先用溶膠-凝膠法合成一種粒徑30-100 nm、能發(fā)射高亮度近紅外光的長余輝納米材料Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+(ZGG);進一步制作的功能化ZGG-N
3、H2納米顆粒與anti-EpCAM經(jīng)過生物復(fù)合修飾得到的ZGG-EpCAM近紅外長余輝納米探針、進行體外靶向識別乳腺癌細胞MCF7研究。結(jié)果表明,用ZGG-EpCAM納米探針標(biāo)記的MCF7細胞的光信號要明顯強于來自用沒有復(fù)合上單克隆抗體的ZGG納米顆粒孵育的細胞的光信號;從而說明了 ZGG-EpCAM納米熒光探針具有在體外特異性識別MCF7細胞的特性。另外,它可持續(xù)發(fā)光1 h以上,使長時間進行細胞體外檢測變得可行。所以,ZGG-EpCA
4、M納米探針不僅可特異性地體外檢測乳腺癌細胞,而且還有長時間監(jiān)測腫瘤的能力。因而,本研究開發(fā)的近紅外長余輝納米探針對癌癥的早期診斷和研究提供了一個新的視角。
為了拓展近紅外長余輝納米材料在生物醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域的應(yīng)用,我們同樣使用溶膠-凝膠制備出另外一種近紅外長余輝納米材料 Zn3Ga2O6:Cr3+(ZGO);ZGO通過表面氨基化修飾后與anti-EGFR肺癌單克隆抗體的不同基團反應(yīng)結(jié)合、獲得能夠靶向性識別表達 EGFR的肺癌細胞(
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