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文檔簡介
1、方法:雄性小鼠50只,隨機分為煙霧暴露處理后6周、12周,未經(jīng)特殊處理的6周、12周小鼠,及煙霧暴露6周后戒煙6周小鼠。對五組小鼠睪丸分別稱重,對睪丸組織進行HE染色,光鏡下觀察支持細胞、間質細胞形態(tài)及結構;免疫組化方法分別計數(shù)五組小鼠睪丸支持細胞及間質細胞數(shù)量;利用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定小鼠體內(nèi)睪酮含量;用石墨爐原子吸收光譜法測定血清鎘含量;同時計數(shù)附睪精子數(shù)。
結果:吸煙12周小鼠睪丸重量較吸煙6周及未經(jīng)特殊處理小鼠
2、顯著下降(p<0.01);HE染色可見吸煙6周小鼠睪丸間質細胞(Leydig Cells)數(shù)量減少;吸煙12周小鼠睪丸間質細胞數(shù)量稀少甚至消失;而睪丸支持細胞(Sertoli cells
)數(shù)量及形態(tài)與對照組相比未見明顯改變。免疫組化發(fā)現(xiàn)吸煙組小鼠睪丸支持細胞數(shù)量與對照組相比無顯著差異(p>0.05)。間質細胞數(shù)量隨吸煙時間延長而顯著減少(p<0.01);小鼠血清中睪酮水平吸煙組明顯低于對照組(p<0.01),且隨吸煙時間的延
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