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文檔簡介
1、目的:了解哮喘兒童變應(yīng)原皮膚過敏原點刺試驗及特異性脫敏治療的臨床療效,為臨床治療提供一定指導(dǎo)作用。
方法:選取2008年1月至2011年1月在我院兒科門診就診的150例哮喘患兒,使用北京協(xié)和醫(yī)院變態(tài)反應(yīng)原試劑室(由國家衛(wèi)生部認(rèn)證)提供的常用的吸入性變應(yīng)原行皮膚點刺試驗,生理鹽水做陰性對照,用1∶102為皮試液,根據(jù)皮丘紅暈大小判斷陽性結(jié)果,對在常規(guī)治療(布地奈德吸入)基礎(chǔ)上的75例相應(yīng)的吸入性變應(yīng)原為強陽性的哮喘患兒進行特
2、異性脫敏治療,治療前后作對照,根據(jù)詢問年哮喘發(fā)作次數(shù),治療前后檢測第一秒鐘最大呼氣量(FEV1)、最大呼氣流速峰值(PEF)及血清嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)。結(jié)果采用x2檢驗進行統(tǒng)計學(xué)處理,同時觀察不良反應(yīng)。
結(jié)果:1、哮喘年發(fā)作次數(shù)及臨床癥狀均有改善。治療前:臨床控制7例(9.33%),顯效26例(34.67%),有效10例(13.33%),總有效率為57.33%;治療后:臨床控制32例(42.67%),顯效33例
3、(44.00%),有效2例(2.67%),總有效率為89.33%.治療前后比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2、治療后第一秒最大呼氣量(FEV1)、呼氣流速峰值(PEF)均較治療前有明顯改善。第一秒最大呼氣量(FEV1)治療前:80.69±8.21(L),治療后:95.36±11.13(L);呼氣流速峰值(PEF)治療前:82.30±10.92(L/min),治療后:92.41±11.08(L/min)。差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0
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