吡柔比星對比多柔比星在非轉(zhuǎn)移性肢體骨肉瘤一線化療中的療效及安全性的回顧性分析.pdf

1、目的:回顧性評價吡柔比星(pirarubicin,THP)對比多柔比星(doxorubicin,DOX)聯(lián)合大劑量甲氨蝶呤(high-dose methotrexate,HDMTX)、順鉑(cisplati,nDDP)和異環(huán)磷酰胺(ifosfamide,IFO)治療非轉(zhuǎn)移性高級別肢體骨肉瘤的療效及安全性。
　　方法:針對在2005年12月至2008年7月在上海市第六人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科接受治療的96名高級別肢體骨肉瘤患者的臨床資料,進(jìn)

2、行回顧性分析。96人均行HDMTX、DDP、IFO聯(lián)合DOX或THP新輔助及輔助化療,其中THP組47人,DOX組49人。化療方案參考意大利Rizzoli骨肉瘤矯形外科研究所已發(fā)表的方案 IOR-OS/N-5(Instituto Ortopedic Rizzoli-Section of Osteosacorma/Neoadjuvant chemotherapy-5)稍作改良而來。患者術(shù)前接受2個方案的HDMTX-DDP-THP-IFO或

3、 HDMTX-DDP-DOX-IFO,化療反應(yīng)性好的患者術(shù)后接受3個周期原方案化療,而化療反應(yīng)性差的患者術(shù)后接受4個周期原方案化療。分別記錄THP、DOX組患者的一般臨床病理特征,運用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,根據(jù)Kaplan-Meier法繪制THP組及DOX組患者生存曲線以分析5年無事件生存(Event-free Survival,EFS)及總生存率(Overall Survival,OS),用log-rank檢驗兩組患者的

4、生存差異;同時用卡方檢驗分析兩組患者5年復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率、毒副反應(yīng)等各項計數(shù)資料的差異,并運用獨立樣本的t檢驗來評價HDMTX、DDP、IFO、THP、 DOX藥物劑量強度,以評價THP在骨肉瘤一線化療中的療效及安全性。
　　結(jié)果:運用卡方檢驗得出在兩組患者中化療反應(yīng)性好的百分率(THP組:61.7％ vs. DOX組:59.2％, P=0.801)、保肢率(THP組:74.4％vs. DOX組:67.3％, P=0.443)、5年局

5、部復(fù)發(fā)率(THP組:4.3％ vs. DOX組:6.1％, P=1.000)均無明顯差異。但在THP組觀察到5年生存率較DOX組稍有提高(EFS:THP組:70.2％vs. DOX組:53.1％, P=0.084;OS:THP組:78.7％vs. DOX組:61.2％; P=0.062),同時THP組的肺轉(zhuǎn)移率則稍有降低趨勢(THP組:23.4％ vs. DOX組:40.8％; P=0.068)。此外,THP組患者毒副反應(yīng)(如惡心嘔吐、