BDA示蹤脊髓損傷大鼠下行神經(jīng)傳導通路的實驗研究.pdf

1、目的：使用生物素葡聚糖胺(BDA)示蹤觀察大鼠脊髓損傷下行傳導通路的改變。
　　 方法：采用清潔雌性SD大鼠28只，隨機分為實驗對照組（6只）和脊髓腹側損傷15g、30g、50g3個小組（每組6-8只），使用標準化脊髓損傷動物模型實驗裝置制備動物模型，損傷部位選擇在T10～T11水平壓迫脊髓腹側，對照組大鼠僅咬除棘突和椎板，不損傷脊髓。術后12小時、96小時，采用改良的Tarlov分級評分、斜板實驗及BBB評分評價實驗動物的運動

2、功能，所有大鼠立體定向開顱，BDA注射于大腦皮層。BDA注射2周后取出損傷節(jié)段以下脊髓組織，行BDA染色成像。統(tǒng)計學方法根據(jù)所得數(shù)據(jù)方差齊性檢驗結果采用雙因素方差分析或秩和檢驗。
　　 結果：BDA神經(jīng)示蹤經(jīng)過免疫組化顯色后BDA陽性的神經(jīng)元呈棕褐色深染，且隨著損傷外力的加大，陽性神經(jīng)元數(shù)量明顯減少，脊髓損傷組較對照組相比大鼠T12～L1平面平均積分光密度IOD明顯降低，有顯著性差異。脊髓損傷組大鼠改良的Tarlov分級評分、斜

3、板實驗及BBB評分均明顯低于對照組(p＜0.05)；增加砝碼質(zhì)量，腹側損傷組大鼠受到的向上提拉的力量增大，雙下肢改良的Tarlov分級評分逐漸下降，大鼠斜板實驗臨界角逐漸下降，BBB評分呈降低趨勢。
　　 結論：(1)BDA神經(jīng)示蹤可以良好的顯示大鼠脊髓損傷神經(jīng)通路上神經(jīng)元的變化。從而為脊髓損傷及修復過程中神經(jīng)通路改變提供可靠的形態(tài)學依據(jù)；(2)改良BDA的注射和染色技術，可以有效的避免BDA的漏損，提高顯像質(zhì)量；(3)脊髓腹側