P16基因在直腸癌中缺失的研究.pdf

1、目的:直腸癌是外科常見的惡性腫瘤之一.近年來,直腸癌的發(fā)病率呈上升趨勢.臨床研究表明早期治療直腸癌可以明顯提高患者生存率.方法:選擇2001年9月至2002年4月在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院外科行手術(shù)治療直腸癌患者30名,取其腫瘤組織60份和正常粘膜組織30份,組織重量約0.5~1.0克.30例正常粘膜組織設(shè)為對照組,60例腫瘤組織作為實驗組.通過設(shè)置內(nèi)對照,進行聚合酌鏈反應(yīng)的方法擴增P16基因的外顯子1和外顯子2.根據(jù)內(nèi)對照對擴增結(jié)果進行判

2、定,判斷P16基因是否缺失.對實驗按性別、Diikes分則、分化程度等進行分類,應(yīng)用檢驗或精確概率法對實驗組各類和對照組的P16基因缺夫的結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析.結(jié)論:1.Pl6基因是一種新型的抑癌基因,它在直腸癌中也存在高頻率的突變、缺夫.2.在正常組織中P16基因表現(xiàn)為P16蛋白的高表達,競爭CDKS直接抑制細(xì)胞增殖;而直腸癌組織的低表達、不表達,使細(xì)胞增殖夫控.P16基因突變、缺失為直腸癌發(fā)生的早則現(xiàn)象,可在直腸鏡活檢中做為早期診斷的