藥品專利保護(hù)與藥品可及性的沖突與協(xié)調(diào)研究.pdf

1、專利制度的確立和發(fā)展，激發(fā)了技術(shù)創(chuàng)新的活力。隨著知識經(jīng)濟時代的到來，專利制度顯得愈發(fā)重要，并在經(jīng)濟、社會等多個領(lǐng)域中扮演著重要的角色。藥品作為保障公共健康的必需品，是否應(yīng)將藥品納入專利法保護(hù)范圍一直以來都存在著爭議。直到上世紀(jì)六、七十年代，以德國為代表的發(fā)達(dá)國家才首次將專利保護(hù)客體擴大到藥品領(lǐng)域，中國是在1984制定的《專利法》中首次規(guī)定了藥品的方法專利保護(hù)。
　　近年來公共健康事件的頻繁發(fā)生，公共健康受到了越來越多的關(guān)注。其中，

2、“藥品獲得難”是社會公共健康所面臨的挑戰(zhàn)之一。以艾滋病為例，據(jù)統(tǒng)計，截止2014年全球約有3690萬人感染艾滋病病毒，而中國艾滋病感染人數(shù)接近50萬，大量的艾滋病患者需要接受藥物治療。但目前艾滋病治療藥物大多都受專利保護(hù)，專利的存在抬高了藥品的價格，超出了患者的經(jīng)濟承受能力，阻礙了藥品的普及。協(xié)調(diào)藥品專利保護(hù)與藥品可及性之間的沖突，在藥品專利保護(hù)的同時，提高藥品可及性，成為知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域必須解決的問題。
　　本文以藥品專利保護(hù)和藥品

3、可及性之間的沖突為主線，首先，探究了藥品專利和藥品可及性的基礎(chǔ)性知識。立足于中國專利法對藥品專利保護(hù)的規(guī)定，對藥品專利的種類、特征以及藥品可及性的影響因素做了詳細(xì)的分析，并指出當(dāng)前中國藥品可及性存在的問題。其次，對藥品專利保護(hù)和藥品可及性之間的沖突關(guān)系進(jìn)行了分析。分別從沖突緣由和沖突表現(xiàn)等幾個方面進(jìn)行闡述，并進(jìn)一步梳理了TRIPs協(xié)議背景下藥品專利保護(hù)的現(xiàn)狀以及該協(xié)議對藥品可及性的影響。再次，從理論與實踐兩個角度，考察和借鑒了藥品專利保