模擬缺血再灌注損傷誘導Hepg2細胞多藥耐藥相關(guān)基因與蛋白的表達及意義.pdf

1、目錄1模擬缺血再灌注損傷誘導Hep92細胞多藥耐藥相關(guān)基因與蛋白的表達及意義111中文摘要112英文摘要414材料與方法1315結(jié)果2316討論33結(jié)論4018參考文獻4l19英漢縮略詞對照表482致謝一493肝缺血再灌注損傷機制及相關(guān)保護措施的研究進展(綜述)處理；缺血再灌注實驗組，均予以缺血40rain處理，分別再灌注Oh、6h、12h、24h、48h處理。光鏡下觀察Hep92細胞干預后形態(tài)改變。實時熒光定量PCR檢測MDRl、MR

2、P2、LI沖以及HIF1a基因表達，Westblot法檢測Hep92細胞p一糖蛋白(P—GlycoProtein，P—GP)、MRP2、LRP、HIF—la蛋白的表達。采用統(tǒng)計分析軟件SPSS170進行對所有數(shù)據(jù)分析，組間比較單因素方差分析(onewayANOVA檢驗)。檢驗水準a=005，P005為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果：模擬缺血再灌注損傷后細胞形態(tài)較正常細胞形態(tài)不一，死細胞明顯增多，細胞間隙增寬。各實驗組分別與空白對照組比較：從IR

3、一6h組開始MDRl表達具有統(tǒng)計學差異(廬11616，Po05)，最高的IR48h組為對照組3倍；從IR—Oh組開始MRP2基因表達具有統(tǒng)計學差異(廬13381，PO05)，最高的IR一48h組為對照組25倍；從IR12h組開O臺LRP基因表達具有統(tǒng)計學差異(F=14664，Po05)，最高的IR48h組為對照組3倍；從IR24h組開始HIF1ot基因表達具有統(tǒng)計學差異(廬11301，Po05)，最高的IR48h組為對照組3倍。從IRO

4、h組開始P—GP表達具有統(tǒng)計學差異(F=8375，PO05)，最高的IR一48h組為對照組5倍；從IR0h組開始MRP2蛋白表達具有統(tǒng)計學差異(廬5270，Po05)，最高的IR一48h組為對照組2倍；從IR一48h組開始LI沖蛋白表達具有統(tǒng)計學差異(廬201，Po05)，最高的IR一48h組為對照組17倍；從IROh組開始HIF1a蛋白表達具有統(tǒng)計學差異(F=8844，Po05)，最高的IR一12h組為對照組19倍。結(jié)論：1模擬缺血再