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文檔簡介
1、紅豆杉是一種非常稀有且具有悠久歷史的植物,自從在紅豆杉樹皮和枝葉中提取得到紫杉醇后,人們對它的關(guān)注日益受到加強。但是按照目前的提取工藝,紫杉枝葉在被提取紫杉醇后,往往被丟棄,既浪費了資源,又污染了環(huán)境。實際上紫杉中除含有重要的天然抗腫瘤藥物—紫杉醇外,還其它一系列生物活性物質(zhì)—如萜類、黃酮類及生物堿等,最近我們從紅豆杉葉中發(fā)現(xiàn)并分離純化得到一種大分子生物活性物質(zhì)—紅豆杉多糖,目前尚未見文獻報道。 本工作主要是從對前期所提取得到的
2、粗多糖進行進一步的純化、結(jié)構(gòu)分析和抗腫瘤藥理活性研究。在對紅豆杉粗步提取后,對其進行脫色處理,主要使用雙氧水、大孔吸附樹脂和離子交換樹脂等三種方法。通過研究發(fā)現(xiàn)雙氧水的最佳脫色條件是在使用15%的雙氧水濃度,pH 9.0,溫度為40℃和反應(yīng)40min,在這個條件下脫色率和糖保留率分別為60.4%和84.7%。在靜態(tài)樹脂篩選中Purolite的陰離子交換樹脂A500P、Amberlite的中性大孔吸附樹脂和非極性大孔吸附樹脂NKA、X5都
3、具有較好的脫色效果,最佳脫色條件是pH5.9、溫度35℃和150min。在動態(tài)脫色時A500P、XAD7HP和NKA以5BV/h具有較好的脫色效果,X5以1BV/h具有較好的脫色效果,脫色糖溶液體積均為4BV.將脫完色的多糖溶液通過使用DEAE-Sepharose FF和乙醇分級,最后通過Sephadex G-25脫鹽,得到4種組分的多糖(分別命名為PCH1,PCH2,PCH3和PCH0.5)。之后多糖進行包括化學(xué)和光譜儀器分析方法在內(nèi)
4、的結(jié)構(gòu)分析,發(fā)現(xiàn)此多糖PCH2、PCH3和PCH0.5的分子量(MW)分別為5.8×103D、5.43×104D和1.78×105D,由2,4-二氧甲基-D-甘露糖,2-脫氧-D-葡萄糖,D-木糖(α型),D-木糖(β型),D-阿拉伯糖,D-甘露糖,D-半乳糖組成含量比為2∶6∶28∶9∶3∶3∶49,同時具有吡喃糖α-和β-端基差向異構(gòu)的C-H變角振動,具有較多的支鏈組成。藥理學(xué)實驗明確了此多糖在腫瘤生長的抑制作用、對整體動物的耐受力
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