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文檔簡介
1、本論文主要針對當(dāng)歸多糖作為納米載體材料的可行性進行研究。主要內(nèi)容包括:當(dāng)歸多糖磁性納米粒制備方法的確定、制備工藝的優(yōu)化,當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體內(nèi)和體外研究及評價、載藥性能的考察。最后,通過上述研究對當(dāng)歸多糖作為納米載體材料的可行性進行綜合評價。
第一部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備
對當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備方法進行考察,并對制備工藝進行正交優(yōu)化,獲得最佳的制備工藝,評價當(dāng)歸多糖作為磁性納米粒載體的可行性。采用
2、共沉淀法進行制備,比較一步法、兩步法及熟化反應(yīng)同步法三者所得產(chǎn)品的性狀,確定最終的制備方法。以Fe 2+的物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)、Fe 2+與Fe 3+的物質(zhì)的量濃度比、NaOH的量(mL)、反應(yīng)溫度(℃)四因素進行4 因素3 水平正交分析,對試驗結(jié)果進行驗證,確定最終的制備工藝路線。結(jié)果顯示熟化反應(yīng)同步法得出的產(chǎn)品磁性及穩(wěn)定性較好,為最佳制備方法。最佳工藝為Fe 2+的物質(zhì)的量濃度為0.30mol·L-1、Fe 2+與Fe 3
3、+的物質(zhì)的量濃度比為1:1、NaOH的量為8 mL、反應(yīng)溫度為80 ℃。初步判斷當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第二部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體外研究及評價
對當(dāng)歸多糖磁性納米粒的理化性質(zhì)進行研究,并對產(chǎn)品質(zhì)量進行評價。通過體外評價來衡量當(dāng)歸多糖作為新型載體的可行性。根據(jù)純化前后產(chǎn)品的比較確定初步的純化方案。通過傅立葉紅外光譜、X 射線多晶衍射、透射電子顯微鏡、及振動樣品磁強計等多種方法的應(yīng)用確定當(dāng)歸
4、多糖磁性納米粒的粒徑大小、形態(tài)外貌及磁性性能。參照2005 版藥典對當(dāng)歸多糖磁性納米粒的有關(guān)物質(zhì)及重金屬進行檢查,檢查項下均符合要求。對主要成分進行含量測定,并考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性結(jié)果顯示,當(dāng)歸多糖已經(jīng)成功地包覆在Fe3O4 磁性納米粒子表面,單個粒子的粒徑為10 nm 左右。自制的當(dāng)歸多糖磁性納米粒符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn),且含量穩(wěn)定Fe3O4含量在47%左右,糖含量在17%左右。產(chǎn)品的磁性及穩(wěn)定性良好,符合磁性納米粒的評價標(biāo)準(zhǔn)。制備的當(dāng)歸多糖磁
5、性納米粒性狀穩(wěn)定,質(zhì)量良好,以體外評價判斷,當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第三部分:當(dāng)歸多糖磁性納米粒的體內(nèi)研究及評價
以大鼠為模型動物,考察當(dāng)歸多糖磁性納米粒在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)參數(shù)及組織分布。通過體內(nèi)過程的研究對當(dāng)歸多糖作為新型載體的可行性進行評價。以血清鐵為檢測指標(biāo),選用大鼠為實驗動物,采用原子吸收分光光度法測定鐵元素濃度,將血藥濃度-時間數(shù)據(jù)用DAS2.0軟件進行分析,得到藥動學(xué)參數(shù)。尾靜脈注
6、射當(dāng)歸多糖磁性納米粒,并測得鐵元素在大鼠體內(nèi)各組織的含量,對其組織分布進行研究。結(jié)果顯示當(dāng)歸多糖磁性納米粒在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)過程符合二室分布模型,當(dāng)歸多糖磁性納米粒具有天然的肝靶向性及良好的磁靶向性,符合靶向制劑的要求。體內(nèi)研究結(jié)果表明,當(dāng)歸多糖可以作為磁性納米粒的載體材料。
第四部分:磁性納米粒載藥性能考察
以5-Fu 為模型藥物,戊二醛為交聯(lián)劑,參照當(dāng)歸多糖磁性納米粒的制備方法合成當(dāng)歸多糖5-Fu 磁性納
7、米粒。通過體外各項評價指標(biāo)的研究分析產(chǎn)品的質(zhì)量,從而評價當(dāng)歸多糖作為載體的可行性。采用透射電鏡對產(chǎn)品的粒徑及形態(tài)進行判斷,沉降法評價產(chǎn)品的磁性,紫外分光光度法對產(chǎn)品的包封率及載藥量進行考察,并對其釋放性能進行評價。結(jié)果顯示納米粒子的粒徑大小及磁性等方面都符合磁性納米粒的要求,單個粒子的粒徑大小在10 nm 左右。載藥量為18.87%,包封率為28.65%,高于文獻報道的包封率和載藥量。在30 h內(nèi),累積釋放度達77.25%,有較好的控釋
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