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1、心臟移植是目前治療終末期心衰病人的主要有效方法,目前臨床上開展的心臟移植基本上都是同種異基因的心臟移植(只有同卵雙生間移植是同種同基因移植),同種異基因心臟移植是一個(gè)復(fù)雜的病理生理變化過(guò)程,包括供心的缺血再灌注損傷和主要由T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫排斥反應(yīng)等病理生理變化,而其分子生物學(xué)機(jī)制尚未徹底明了.以往,許多研究主要采用Northern blot和點(diǎn)雜交等技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)同種異基因心臟移植術(shù)后供心中MCP-1、MIP-1-α、IL-10、INF-
2、γ、TNF-α、COX2等基因表達(dá)水平有改變,表明心臟移植術(shù)后的排斥反應(yīng)中有多個(gè)基因參與其中,但至今有關(guān)心臟移植排斥反應(yīng)中究竟有多少基因參與其中發(fā)揮作用尚未見報(bào)道.為此該實(shí)驗(yàn)建立大鼠異位心臟移植模型,運(yùn)用基因芯片技術(shù),平行檢測(cè)在發(fā)生明顯移植排斥反應(yīng)的時(shí)期同種異基因大鼠與同基因大鼠間心臟移植術(shù)后移植心臟基因表達(dá)的差異,在多基因水平研究大鼠心臟移植后急性排斥反應(yīng)期基因改變,以期篩選出一些與大鼠心臟移植后急性排斥反應(yīng)相關(guān)的基因,為從基因水平防
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