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文檔簡介
1、保肝護腎脫霉素產(chǎn)品源于臨床中獸醫(yī)驗方,由黃芪、黃芩、五味子、澤瀉、柴胡組成。該藥在臨床上主要用于霉菌毒素引起的畜禽肝腎及免疫損傷,提高畜禽免疫,修復(fù)肝損傷。為了全面的評價保肝護腎脫霉素的安全性,對保肝護腎脫霉素進行了急性毒性、亞慢性毒性和Ames試驗。
1.急性毒性試驗。清潔級ICR小鼠20只,雌雄各半,采用最大給藥劑量法,灌胃劑量為40ml/kg·bw,連續(xù)觀察14天有無毒性反應(yīng)。結(jié)果顯示,小鼠無一死亡,保肝護腎脫霉素經(jīng)口給
2、藥無急性毒性。
2.亞慢性毒性試驗。將80只SD大鼠隨機均分為4組,每組20只。每組分別以0 g/kg·bw(Ⅰ組)、2 g/kg·bw(Ⅱ組)、6g/kg·bw(Ⅲ組)、10g/kg·bw(Ⅳ組)劑量組灌胃,每天一次,連續(xù)30d。觀察應(yīng)用保肝護腎脫霉素10d、20d、30d和停藥后14天大鼠的生理狀態(tài)及血液生化指標(biāo),并進行病理解剖及病理組織學(xué)檢查。對大鼠血常規(guī)的影響:在試驗的觀測時間點,大鼠血液各項指標(biāo)均在正常范圍。對大鼠血
3、液生化指標(biāo)的影響:各試驗組大鼠的血液生化指標(biāo)差異不顯著(P>0.05),大鼠的臟器系數(shù)與對照組相比差異不顯著(P>0.05)。
3.Ames試驗。本試驗采用鼠傷寒沙門氏菌突變菌株TA97、TA98、TA100、TA102,保肝護腎脫霉素的劑量分別為50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、5mg/ml。采用平板滲入法,計數(shù)4種標(biāo)準(zhǔn)菌試驗株在不同濃度下,于37℃培養(yǎng)48h后的回復(fù)突變菌落數(shù)。結(jié)果顯示無論在(-)S9的和
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